Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

535079

Sigma-Aldrich

Bromomalonaldehyde

97%

Szinonimák:

Bromomalondialdehyde

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
BrCH(CHO)2
CAS-szám:
2065-75-0
Molekulatömeg:
150.96
MDL-szám:
MFCD00459999
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24878070
NACRES:
NA.22
Az árazás és az elérhetőség jelenleg nem elérhető

Minőségi szint

100

Teszt

97%

mp

132-136 °C (lit.)

funkcionális csoport

aldehyde
bromo

SMILES string

[H]C(=O)C(Br)C([H])=O

InChI

1S/C3H3BrO2/c4-3(1-5)2-6/h1-3H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SURMYNZXHKLDFO-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Alkalmazás

Used in the formation of glyoxal-derived adducts from substituted guanines[1]
Used to construct a 1,4-dihydroquinoline bearing a C-3 chiral sulfoxide group which functions as an annelated NADH model in the enantioselective reduction of methyl benzoylformate to methyl mandelate.[2]

Piktogramok

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302,H318

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCT5150
MKCN4415
MKCG1999
MKBV5506V
MKBL0450V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synlett, 441-441 (2005)
E C Taylor et al.
Investigational new drugs, 14(3), 281-285 (1996-01-01)
A new and extremely efficient synthesis of DDATHF from 4-vinylbenzoic acid and bromomalondialdehyde as precursors has been developed which proceeds in 48% overall yield.
Anne-Mari Ruohola et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(13), 1943-1950 (2004-07-01)
Reactions of 9-ethylguanine, 2'-deoxyguanosine and guanosine with bromomalondialdehyde in aqueous buffers over a wide pH-range were studied. The main products were isolated and characterized by (1)H and (13)C NMR and mass spectroscopy. The final products formed under acidic and basic
L Kronberg et al.
Chemical research in toxicology, 6(4), 495-499 (1993-07-01)
Mucochloric acid, a genotoxic compound formed during chlorine disinfection of drinking water, was reacted with adenosine and cytidine at pH 4.0, 90 degrees C. HPLC analyses with UV detection at 325 nm showed that one previously unidentified product peak was

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással