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USP

Phosphatidylcholine (Soy)

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Sinónimos:

Phosphatidylcholine (Soy)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C42H80NO8P
Número de CAS:
Peso molecular:
758.06
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24

grado

pharmaceutical primary standard

familia API

phosphatidylcholine

fabricante / nombre comercial

USP

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

Formato

neat

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[P](=O)([O-])(OC[C@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)OCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C42H80NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-21-23-25-27-29-31-33-35-42(45)51-40(39-50-52(46,47)49-37-36-43(3,4)5)38-48-41(44)34-32-30-28-26-24-22-19-17-15-13-11-9-7-2/h14,16,20-21,40H,6-13,15,17-19,22-39H2,1-5H3/b16-14-,21-20-/t40-/m1/s1

Clave InChI

JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N

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Descripción general

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including MSDS and any product information leaflets, has been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.

For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Aplicación

Phosphatidylcholine (Soy) USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monograph such as Lecithin

Nota de análisis

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Otras notas

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3


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Lecithin
USP43-NF38: United States Pharmacopeia and National Formulary
United States Pharmacopeia, 48(2), 5853-5853 (2018)
Gisela Bevilacqua Rolfsen Ferreira da Silva et al.
Pharmaceutical development and technology, 23(2), 151-157 (2017-06-02)
Microemulsions (MEs) loaded with methyl dihydrojasmonate (MJ) were developed to improve the aqueous solubility of this drug. The composition of the formulations ranged according to the oil/surfactant ratio (O/S). The MEs were characterized according to diameter of droplets, X-ray diffraction

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