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Merck

SML3854

Sigma-Aldrich

Potassium clavulanate cellulose (1:1)

≥97% (NMR)

Sinónimos:

(2R,3Z,5R)-3-(2-Hydroxyethylidene)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid potassium clavulanate cellulose (1:1), Z-(3R,5R)-2-(β-Hydroxyethylidene)clavam-3-carboxylic acid potassium clavulanate cellulose (1:1)

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About This Item

Fórmula lineal:
(C6H10O5)n
Peso molecular:
237.25
Código UNSPSC:
51111800
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.21

Nivel de calidad

Ensayo

≥97% (NMR)

Formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white to beige

temp. de almacenamiento

-10 to -25°C

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Clavulanic acid is an orally available and potent mechanism-based β-lactamase inhibitor. In combination with β-lactam antibiotic clavulanic acid can overcome antibiotic resistance in bacteria that produce β-lactamase. Clavulanic acid is produced by Streptomyces clavuligerus.
Orally available and potent mechanism-based β-lactamase inhibitor

Precaución

Hygroscopic

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Penicillin-Binding Proteins, ?-Lactamases, and ?-Lactamase Inhibitors in ?-Lactam-Producing Actinobacteria: Self-Resistance Mechanisms
International Journal of Molecular Sciences, 23(10), 5662-5662 (2022)
In vitro Antibacterial Activity and Resistance Prevention of Antimicrobial Combinations for Dihydropteroate Synthase-Carrying Stenotrophomonas maltophilia
Infection and Drug Resistance, 15, 3039-3046 (2022)
C Reading et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 11(5), 852-857 (1977-05-01)
A novel beta-lactamase inhibitor has been isolated from Streptomyces clavuligerus ATCC 27064 and given the name clavulanic acid. Conditions for the cultivation of the organism and detection and isolation of clavulanic acid are described. This compound resembles the nucleus of

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