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Merck

SML3594

Sigma-Aldrich

Masitinib

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4-[(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-thiazolyl]amino]phenyl]-benzamide, AB1010

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C28H30N6OS
Número de CAS:
Peso molecular:
498.64
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC1=CC=C(NC(C2=CC=C(CN3CCN(C)CC3)C=C2)=O)C=C1NC4=NC(C5=CN=CC=C5)=CS4

InChI

1S/C28H30N6OS/c1-20-5-10-24(16-25(20)31-28-32-26(19-36-28)23-4-3-11-29-17-23)30-27(35)22-8-6-21(7-9-22)18-34-14-12-33(2)13-15-34/h3-11,16-17,19H,12-15,18H2,1-2H3,(H,30,35)(H,31,32)

InChI key

WJEOLQLKVOPQFV-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Masitinib is a protein tyrosine kinase inhibitor that selectively targets stem cell factor receptor c-kit in particular and also PDGFRalpha/beta and Lyn. It is more potent and selective for c-kit than imatinib (Gleevec). Masitinib has antineoplastic and anti-inflammatory activity. It inhibits the survival, migration and activity of mast cells, key components of the inflammation response. It is used to treat mast cell tumors in dogs and is in clinical trials for human use in rheumatoid arthritis, asthma, and as an adjuct therapy for Alzheimer′s disease.

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2 - STOT RE 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Masitinib as an adjunct therapy for mild-to-moderate Alzheimer's disease: a randomised, placebo-controlled phase 2 trial
Francois Piette
Alzheimer's Research & Therapy, 3, 16-16 (2011)
Masitinib, a c-kit/PDGF receptor tyrosine kinase inhibitor, improves disease control in severe corticosteroid-dependent asthmatics
M Humbert
Allergy, 64, 1194-1201 (2009)
Patrice Dubreuil et al.
PloS one, 4(9), e7258-e7258 (2009-10-01)
The stem cell factor receptor, KIT, is a target for the treatment of cancer, mastocytosis, and inflammatory diseases. Here, we characterise the in vitro and in vivo profiles of masitinib (AB1010), a novel phenylaminothiazole-type tyrosine kinase inhibitor that targets KIT.

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