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Merck

SML3104

Sigma-Aldrich

Pazopanib

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)(methyl)amino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide, 5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide, GW 786034, GW786034

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H23N7O2S
Número de CAS:
Peso molecular:
437.52
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CN1N=C2C=C(N(C3=NC(NC4=CC=C(C(S(N)(=O)=O)=C4)C)=NC=C3)C)C=CC2=C1C

InChI

1S/C21H23N7O2S/c1-13-5-6-15(11-19(13)31(22,29)30)24-21-23-10-9-20(25-21)27(3)16-7-8-17-14(2)28(4)26-18(17)12-16/h5-12H,1-4H3,(H2,22,29,30)(H,23,24,25)

Clave InChI

CUIHSIWYWATEQL-UHFFFAOYSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Pazopanib is an orally active receptor tyrosine kinases inhibitor against VEGFR1/2/3 (IC50 = 10/30/47 nM), PDGFR1/2 (IC50 = 84/71 nM) and c-Kit (IC50 = 74 nM), exhibiting reduced or no potency toward FGFR1/3 (IC50 = 140/130 nM), c-fms (IC50 = 146 nM), and other kinases tested (IC50 from >400 nM to >20 μM). Pazopanib exhibits anti-cancer efficacy in cultures (IC50 from 5 to 15 μg/mL; multiple myeloma migration and survival) and in mice in vivo (30-100 mg/kg/day p.o. against human MM xenografts) via angiogenesis inhibition and apoptosis induction.

Pictogramas

Health hazardEnvironment

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Repr. 1B - STOT RE 2

Órganos de actuación

Liver

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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