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Merck

SML0468

Sigma-Aldrich

Dorzolamide

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(4S,6S)-4H-Thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide, 4-(ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-, 7,7-dioxide, 4S,6S-Dorzolamide, L-671,152, MK-507

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H16N2O4S3
Número de CAS:
Peso molecular:
324.44
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

actividad óptica

[α]/D -25 to -35°, c = 1 in methanol

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 5 mg/mL (clear solution, warmed)

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

CCN[C@H]1C[C@H](C)S(=O)(=O)c2sc(cc12)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C10H16N2O4S3/c1-3-12-8-4-6(2)18(13,14)10-7(8)5-9(17-10)19(11,15)16/h5-6,8,12H,3-4H2,1-2H3,(H2,11,15,16)/t6-,8-/m0/s1

Clave InChI

IAVUPMFITXYVAF-XPUUQOCRSA-N

Información sobre el gen

human ... CA2(760)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Dorzolamide is a potent carbonic anhydrase II inhibitor with an IC50 value of 0.16 nM on human erythrocyte carbonic anhydrase II in vitro. It has been found to lower increased intraocular pressure in open-angle glaucoma and ocular hypertension.
Dorzolamide is a potent carbonic anhydrase II inhibitor.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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