Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

M1379

Sigma-Aldrich

Methyl α-D-galactopyranoside

≥99% (TLC)

Sinónimos:

Methyl α-D-galactoside

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H14O6
Número de CAS:
3396-99-4
Peso molecular:
194.18
Beilstein:
81570
Número CE:
222-251-7
Número MDL:
MFCD00064085
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
24896637
NACRES:
NA.25

origen biológico

bovine milk

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥99% (TLC)

Formulario

powder or crystals

actividad óptica

[α]20/D 173 to 180°, c = 1.5% (w/v) in water

técnicas

thin layer chromatography (TLC): suitable

color

white

mp

116-117 °C (lit.)

solubilidad

water: 50 mg/mL, clear, colorless

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C7H14O6/c1-12-7-6(11)5(10)4(9)3(2-8)13-7/h3-11H,2H2,1H3/t3-,4+,5+,6-,7+/m1/s1

Clave InChI

HOVAGTYPODGVJG-PZRMXXKTSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

Methyl α-D-galactopyranoside is potent inhibitor against the Debaryomyces hansenii UFV-1 extracellular and intracellular α-galactosidases.

Aplicación

Methyl α-D-galactopyranoside has been used in computational studies of protonated β-d-galactose and its hydrated complex.

Otras notas

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCM7531
BCBV1828
BCCJ5132
BCBX8793
BCBR4592V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Hong-bin Xie et al.
The journal of physical chemistry. B, 116(16), 4851-4859 (2012-04-12)
We present an exploration of proton transfer dynamics in a monosaccharide, based upon ab initio molecular dynamic (AIMD) simulations, conducted "on-the-fly", in β-d-galactose-H(+) (βGal-H(+)) and its singly hydrated complex, βGal-H(+)-H2O. Prior structural calculations identify O6 as the preferred protonation site
Pollyanna A Viana et al.
Carbohydrate research, 346(5), 602-605 (2011-02-25)
α-D-Galactopyranosides were synthesized and their inhibitory activities toward the Debaryomyces hansenii UFV-1 extracellular and intracellular α-galactosidases were evaluated. Methyl α-D-galactopyranoside was the most potent inhibitor compared to the others tested, with K(i)(') values of 0.82 and 1.12 mmolL(-1), for extracellular
Alexander I Zinin et al.
Carbohydrate research, 337(7), 635-642 (2002-03-23)
1-O-Acetyl-beta-D-galactopyranose (AcGal), a new substrate for beta-galactosidase, was synthesized in a stereoselective manner by the trichloroacetimidate procedure. Kinetic parameters (K(M) and k(cat)) for the hydrolysis of 1-O-acetyl-beta-D-galactopyranose catalyzed by the beta-D-galactosidase from Penicillium sp. were compared with similar characteristics for
Satoru Takahashi et al.
Epilepsy research, 80(1), 18-22 (2008-05-06)
Glucose transporter 1 (GLUT1) deficiency syndrome is caused by a deficit in glucose transport to the brain during the pre- and postnatal periods. Here, we report two cases of GLUT1 deficiency syndrome diagnosed on the basis of clinical features, reduced
María del Carmen Fernández-Alonso et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(20), 7379-7386 (2005-05-19)
The existence of stabilizing carbohydrate-aromatic interactions is demonstrated from both the theoretical and experimental viewpoints. The geometry of experimentally based galactose-lectin complexes has been properly accounted for by using a MP2/6-31G(d,p) level of theory and by considering a counterpoise correction
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico