Saltar al contenido
Merck

F4799

Sigma-Aldrich

3xFLAG Peptide

≥90% (HPLC/MS), lyophilized powder

Sinónimos:

Met-Asp-Tyr-Lys-Asp-His-Asp-Gly-Asp-Tyr-Lys-Asp-His-Asp-Ile-Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys, péptido ddddk, péptido dykddddk

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C120H169N31O49S
Peso molecular:
2861.87
MDL number:
UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.32

product name

Péptido 3X FLAG®, lyophilized powder

assay

≥90% (HPLC/MS)

Quality Level

form

lyophilized powder

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

General description

El péptido 3X FLAG es un péptido sintético de 23 restos de aminoácido. El motivo Asp-Tyr-Lys-Xaa-Xaa-Asp se repite tres veces en el péptido. Ocho aminoácidos en el extremo C-terminal constituyen la secuencia FLAG (Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys).
Recommended working concentration is 100 μg/ml for elute 3X FLAG fusion proteins from the ANTI-FLAG® M2 affinity gel.

Application

Para la elución competitiva de las proteínas de fusión 3X FLAG® con respecto a los anticuerpos monoclonales ANTI-FLAG® M2 (F1804) en disolución o unidos a agarosa en el gel de afinidad de agarosa ANTI-FLAG® M2 (A2220). Esto se consigue mediante cromatografía por afinidad. Para la elución suave de las proteínas de fusión 3X FLAG de los geles de afinidad ANTI-FLAG® M2. El péptido FLAG 1X (F3290) no eluirá las proteínas de fusión FLAG 3X de los geles de afinidad ANTI-FLAG® .


Encontrará más información sobre los detalles del producto en nuestro portal de la aplicación FLAG®.

Preparation Note

Para preparar una disolución de reserva, disuelva en TBS (Tris-HCl 50 mM , pH 7,4, con NaCl 150 mM) a una concentración de 5 mg/ml.

Legal Information

ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Related product

Referencia del producto
Descripción
Precios

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Andrew T Schiffmacher et al.
The Journal of cell biology, 215(5), 735-747 (2016-11-20)
During epithelial-to-mesenchymal transitions (EMTs), cells disassemble cadherin-based junctions to segregate from the epithelia. Chick premigratory cranial neural crest cells reduce Cadherin-6B (Cad6B) levels through several mechanisms, including proteolysis, to permit their EMT and migration. Serial processing of Cad6B by a
Paul L Colbert et al.
Oncotarget, 6(2), 953-968 (2014-12-02)
Microtubules (MTs) are components of the cytoskeleton made up of polymerized alpha and beta tubulin dimers. MT structure and function must be maintained throughout the cell cycle to ensure proper execution of mitosis and cellular homeostasis. The protein tyrosine phosphatase
Tetsuya Hirata et al.
Nature communications, 9(1), 405-405 (2018-01-28)
Many eukaryotic proteins are anchored to the cell surface via the glycolipid glycosylphosphatidylinositol (GPI). Mammalian GPIs have a conserved core but exhibit diverse N-acetylgalactosamine (GalNAc) modifications, which are added via a yet unresolved process. Here we identify the Golgi-resident GPI-GalNAc
Lingyan Wang et al.
Nature communications, 8, 13876-13876 (2017-02-09)
Cellular protein interaction networks are integral to host defence and immune signalling pathways, which are often hijacked by viruses via protein interactions. However, the comparative virus-host protein interaction networks and how these networks control host immunity and viral infection remain
Min Hwa Shin et al.
PLoS genetics, 12(2), e1005884-e1005884 (2016-03-02)
The inactivation of p53 creates a major challenge for inducing apoptosis in cancer cells. An attractive strategy is to identify and subsequently target the survival signals in p53 defective cancer cells. Here we uncover a RUNX2-mediated survival signal in p53

Artículos

Comparison of elution techniques for small-scale protein purification of FLAG® tag proteins using anti-FLAG® M2 magnetic beads.

Protocolos

Protocol for immunoprecipitation (IP) of FLAG fusion proteins using M2 monoclonal antibody 4% agarose affinity gels

Contenido relacionado

Técnicas, reactivos y protocolos de purificación de proteínas para purificar proteínas recombinantes utilizando métodos como la cromatografía de intercambio iónico, de exclusión por tamaño y de afinidad.

Protein purification techniques, reagents, and protocols for purifying recombinant proteins using methods including, ion-exchange, size-exclusion, and protein affinity chromatography.

Protein purification techniques, reagents, and protocols for purifying recombinant proteins using methods including, ion-exchange, size-exclusion, and protein affinity chromatography.

Técnicas, reactivos y protocolos de purificación de proteínas para purificar proteínas recombinantes utilizando métodos como la cromatografía de intercambio iónico, de exclusión por tamaño y de afinidad.

Ver todo

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico