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F0503

Sigma-Aldrich

5-Fluoro-2′-desoxiuridina

thymidylate synthase inhibitor

Sinónimos:

2′-Desoxi-5-fluorouridina, FUDR, Floxuridina

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H11FN2O5
Número de CAS:
50-91-9
Peso molecular:
246.19
Beilstein/REAXYS Number:
90221
EC Number:
200-072-5
MDL number:
MFCD00006530
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
24894724
NACRES:
NA.77

biological source

synthetic (organic)

Quality Level

200

assay

≥99% (HPLC)

form

powder

mp

148 °C (lit.)

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

storage temp.

room temp

SMILES string

OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)N2C=C(F)C(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H11FN2O5/c10-4-2-12(9(16)11-8(4)15)7-1-5(14)6(3-13)17-7/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,11,15,16)/t5-,6+,7+/m0/s1

InChI key

ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N

Gene Information

human ... TYMS(7298)
mouse ... Tyms(22171)

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General description

La 5-fluoro-2′-desoxiuridina, también denominada floxuridina, provoca citotoxicidad dirigida por ADN en células cancerosas. La floxuridina es efectiva para el tratamiento del cáncer hepático y para eliminar la virulencia de Staphylococcus aureus. La combinación de profármacos dipeptídicos de floxuridina con gemcitabina es más permeable a la célula y exhibe una mayor actividad antiproliferativa. La floxuridina es efectiva en los tumores sólidos y en los cánceres en estadios avanzados.

Application

La 5-fluoro-2′-desoxiuridina se ha utilizado como inhibidor mitótico en la proliferación de las células de Schwann, la proliferación de la glia y las células no neuronales en los cultivos de ganglios de la raíz dorsal.

Biochem/physiol Actions

Antineoplásico que actúa como potente inhibidor de la timidilato sintetasa Puede desarrollarse resistencia a la FUdR en cultivos de células cancerosas, entre otros medios mediante la infección de bajo nivel con micoplasmas.

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

hcodes

H301

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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J A van Laar et al.
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Iron deficiency impairs developing hippocampal neuron gene expression, energy metabolism, and dendrite complexity
Bastian TW, et al.
Developmental Neuroscience, 38(4), 264-276 (2016)
The Dipeptide Monoester Prodrugs of Floxuridine and Gemcitabine?Feasibility of Orally Administrable Nucleoside Analogs
Tsume Y, et al.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 7(2), 169-191 (2014)
Elite Possik et al.
PLoS genetics, 10(4), e1004273-e1004273 (2014-04-26)
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Enhanced absorption and growth inhibition with amino acid monoester prodrugs of floxuridine by targeting hPEPT1 transporters
Tsume Y, et al.
Molecules (Basel), 13(7), 1441-1454 (2008)
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