Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

C7515

Sigma-Aldrich

Cannabidiol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H30O2
Número de CAS:
13956-29-1
Peso molecular:
314.46
Número MDL:
MFCD04221141
Código UNSPSC:
12352200

Formulario

powder

control farmacológico

USDEA Schedule I; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Oc1c(c(cc(c1)CCCCC)O)C2[C@@H](CCC(=C2)C)C(=C)C

InChI

1S/C21H30O2/c1-5-6-7-8-16-12-19(22)21(20(23)13-16)18-11-15(4)9-10-17(18)14(2)3/h11-13,17-18,22-23H,2,5-10H2,1,3-4H3/t17-,18?/m0/s1

Clave InChI

QHMBSVQNZZTUGM-ZENAZSQFSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Not psychoactive in humans.

Otras notas

Major component of marijuana from C. sativa

producto comparable

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H361d

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SLCN1793
SLCG8047
SLCC7915
SLBW5306
SLBR5045V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 3

1 of 3

Ácido cannabidiólico solution 1.0 mg/mL in acetonitrile, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Supelco

C-144

Ácido cannabidiólico solution

Cannabidivarin solution 1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Supelco

C-140

Cannabidivarin solution

Cannabichromene solution 1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Supelco

C-143

Cannabichromene solution

Shaher Duchi et al.
Journal of neuroimmunology, 258(1-2), 32-40 (2013-03-23)
We investigated the efficiency of nasal drug administration as a new non-invasive treatment strategy for MS. Glatiramer Acetate (GA) and GA-Cannabidiol (CBD) combination administered in nasal delivery system (NDS) resulted in a statistically significant decrease of clinical scores and inflammatory
Alline Cristina Campos et al.
Psychopharmacology, 226(1), 13-24 (2012-09-26)
Cannabidiol (CBD) is a non-psychotomimetic constituent of Cannabis sativa plant that promotes antianxiety and anti-panic effects in animal models after acute systemic or intra-dorsal periaqueductal gray (DPAG) administration. However, the effects of CBD repeated administration, and the possible mechanisms involved
Marcos Hortes N Chagas et al.
Journal of psychopharmacology (Oxford, England), 27(3), 312-316 (2013-01-25)
Cannabidiol (CBD) is one of the main components of Cannabis sativa and has a wide spectrum of action, including effects in the sleep-wake cycle. The objective of this paper is to assess the effects on sleep of acute systemic administration
Tatiana Barichello et al.
European journal of pharmacology, 697(1-3), 158-164 (2012-10-23)
Pneumococcal meningitis is a life-threatening disease characterized by an acute infection affecting the pia matter, arachnoid and subarachnoid space. The intense inflammatory response is associated with a significant mortality rate and neurologic sequelae, such as, seizures, sensory-motor deficits and impairment
Stephen D Skaper et al.
Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 367(1607), 3193-3200 (2012-10-31)
The psychoactive component of the cannabis resin and flowers, delta9-tetrahydrocannabinol (THC), was first isolated in 1964, and at least 70 other structurally related 'phytocannabinoid' compounds have since been identified. The serendipitous identification of a G-protein-coupled cannabinoid receptor at which THC
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico