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Merck

A5602

Sigma-Aldrich

AMD3100 octahydrochloride hydrate

≥97% (NMR), solid, CXCR4 antagonist

Sinónimos:

1,1′-[1,4-Phenylenebis(methylene)]bis-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane octahydrochloride, JM3100, Plerixafor, SID791

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C28H54N8 · 8HCl · xH2O
Número de CAS:
Peso molecular:
794.47 (anhydrous basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111800
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nombre del producto

AMD3100 octahydrochloride hydrate, ≥97% (NMR), solid

Nivel de calidad

Ensayo

≥97% (NMR)

Formulario

solid

condiciones de almacenamiento

desiccated

solubilidad

H2O: ≥10 mg/mL, clear

emisor

Sanofi Aventis

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

Cl[H].Cl[H].Cl[H].Cl[H].Cl[H].Cl[H].Cl[H].Cl[H].[H]O[H].C1CNCCNCCCN(CCNC1)Cc2ccc(CN3CCCNCCNCCCNCC3)cc2

InChI

1S/C28H54N8.8ClH.H2O/c1-9-29-15-17-31-13-3-21-35(23-19-33-11-1)25-27-5-7-28(8-6-27)26-36-22-4-14-32-18-16-30-10-2-12-34-20-24-36;;;;;;;;;/h5-8,29-34H,1-4,9-26H2;8*1H;1H2

Clave InChI

GKFHDCZYJHUPEN-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

AMD3100 is a highly specific chemokine receptor CXCR4 antagonist. AMD3100 has been used in a study to determine the blockade of CXCR4 in oral squamous cell carcinoma and inhibition of lymph node metastases.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

AMD3100 is a highly specific chemokine receptor CXCR4 antagonist.

Características y beneficios

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 191(12), 6241-6249 (2013-11-19)
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An autochthonous model of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA) permitted the analysis of why immunotherapy is ineffective in this human disease. Despite finding that PDA-bearing mice had cancer cell-specific CD8(+) T cells, the mice, like human patients with PDA, did not
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Blood, 123(15), 2308-2316 (2014-02-14)
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