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Merck

56968

Sigma-Aldrich

Sparfloxacin

≥98.0% (HPLC)

Sinónimos:

5-Amino-1-cyclohexyl-7-(cis-3,5-dimethylpiperazino)-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H22F2N4O3
Número de CAS:
Peso molecular:
392.40
Beilstein:
9170271
Número MDL:
Código UNSPSC:
51282944
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.85

origen biológico

synthetic

Ensayo

≥98.0% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to light yellow

espectro de actividad antibiótica

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycobacteria
mycoplasma

Modo de acción

enzyme | inhibits

cadena SMILES

C[C@H]1CN(C[C@@H](C)N1)c2c(F)c(N)c3C(=O)C(=CN(C4CC4)c3c2F)C(O)=O

InChI

1S/C19H22F2N4O3/c1-8-5-24(6-9(2)23-8)17-13(20)15(22)12-16(14(17)21)25(10-3-4-10)7-11(18(12)26)19(27)28/h7-10,23H,3-6,22H2,1-2H3,(H,27,28)/t8-,9+

Clave InChI

DZZWHBIBMUVIIW-DTORHVGOSA-N

Información sobre el gen

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Aplicación

Sparfoxacin is used to study antimicrobial activity against Mycobacteria and respiratory tract infections .

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Sparfloxacin fluoroquinolone antibiotic that inhibits bacterial DNA gyrase (topoisomerase II) and/or topoisomerase IV. It inhibits bacterial DNA gyrase-dependent processes such as DNA polymerization, ATP-dependent-DNA supercoiling, and chromosome fragmentation.

Envase

1g, 10g

Otras notas

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.Storage class (TRGS 510): Non Combustible Solids

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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