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04668

Sigma-Aldrich

O-Phospho-L-homoserine lithium salt

≥95% (TLC)

Sinónimos:

O-Phosphono-L-homoserine lithium salt, L-2-Amino-4-hydroxybutyric acid 4-phosphate lithium salt, L-Homoserine O-phosphate lithium salt, H-Hse(PO3H2)-OH

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H10NO6P · xLi+
Número de CAS:
4210-66-6
Peso molecular:
199.10 (free acid basis)
Código UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.26

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥95% (TLC)

Formulario

powder

actividad óptica

[α]/D -18.0±2.0°, c = 1 in H2O

color

white to off-white

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[P](=O)(OCC[C@H](N)C(=O)O)(O)O

InChI

1S/C4H10NO6P/c5-3(4(6)7)1-2-11-12(8,9)10/h3H,1-2,5H2,(H,6,7)(H2,8,9,10)/t3-/m0/s1

Clave InChI

FXDNYOANAXWZHG-VKHMYHEASA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Metabolite in glycine, serine and threonine metabolism. In higher plants, O-phosphohomoserine represents a branch point between the methionine and threonine biosynthetic pathways.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Hongtao Li et al.
Science (New York, N.Y.), 315(5814), 1000-1003 (2007-02-17)
Pathogenic bacteria use the type III secretion system to deliver effector proteins into host cells to modulate the host signaling pathways. In this study, the Shigella type III effector OspF was shown to inactivate mitogen-activated protein kinases (MAPKs) [extracellular signal-regulated
G E Gilbert et al.
Biochemistry, 32(37), 9577-9585 (1993-09-21)
Phosphatidylserine, a negatively charged lipid, is exposed on the platelet membrane following cell stimulation, correlating with the expression of factor VIII receptors. We have explored the importance of the negative electrostatic potential of phosphatidylserine vs chemical moieties of phosphatidylserine for
D Bartlem et al.
Plant physiology, 123(1), 101-110 (2000-05-12)
In higher plants, O-phosphohomoserine (OPH) represents a branch point between the methionine (Met) and threonine (Thr) biosynthetic pathways. It is believed that the enzymes Thr synthase (TS) and cystathionine gamma-synthase (CGS) actively compete for the OPH substrate for Thr and
Stereochemistry of the hydrogen removal at position 3 in the enzymic synthesis of L-threonine from O-phospho-L-homoserine.
Fuganti, C.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 7, 337-339 (1979)
Oliver Kreft et al.
Plant physiology, 131(4), 1843-1854 (2003-04-15)
In plants, metabolic pathways leading to methionine (Met) and threonine diverge at the level of their common substrate, O-phosphohomoserine (OPHS). To investigate the regulation of this branch point, we engineered transgenic potato (Solanum tuberosum) plants affected in cystathionine gamma-synthase (CgS)
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