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Merck

04668

Sigma-Aldrich

O-Phospho-L-homoserine lithium salt

≥95% (TLC)

Sinónimos:

O-Phosphono-L-homoserine lithium salt, L-2-Amino-4-hydroxybutyric acid 4-phosphate lithium salt, L-Homoserine O-phosphate lithium salt, H-Hse(PO3H2)-OH

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H10NO6P · xLi+
Número de CAS:
Peso molecular:
199.10 (free acid basis)
Código UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.26

Nivel de calidad

Ensayo

≥95% (TLC)

Formulario

powder

actividad óptica

[α]/D -18.0±2.0°, c = 1 in H2O

color

white to off-white

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[P](=O)(OCC[C@H](N)C(=O)O)(O)O

InChI

1S/C4H10NO6P/c5-3(4(6)7)1-2-11-12(8,9)10/h3H,1-2,5H2,(H,6,7)(H2,8,9,10)/t3-/m0/s1

Clave InChI

FXDNYOANAXWZHG-VKHMYHEASA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Metabolite in glycine, serine and threonine metabolism. In higher plants, O-phosphohomoserine represents a branch point between the methionine and threonine biosynthetic pathways.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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An ATP-independent phosphotransferase in higher plants. The formation of O-phospho-L-homoserine from O-succinyl-L-homoserine and phosphate.
Haginiwa, J., et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 27, 1710-1713 (1979)
G E Gilbert et al.
Biochemistry, 32(37), 9577-9585 (1993-09-21)
Phosphatidylserine, a negatively charged lipid, is exposed on the platelet membrane following cell stimulation, correlating with the expression of factor VIII receptors. We have explored the importance of the negative electrostatic potential of phosphatidylserine vs chemical moieties of phosphatidylserine for
Stereochemistry of the hydrogen removal at position 3 in the enzymic synthesis of L-threonine from O-phospho-L-homoserine.
Fuganti, C.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 7, 337-339 (1979)
D Bartlem et al.
Plant physiology, 123(1), 101-110 (2000-05-12)
In higher plants, O-phosphohomoserine (OPH) represents a branch point between the methionine (Met) and threonine (Thr) biosynthetic pathways. It is believed that the enzymes Thr synthase (TS) and cystathionine gamma-synthase (CGS) actively compete for the OPH substrate for Thr and
O Fiehn et al.
Analytical chemistry, 72(15), 3573-3580 (2000-08-22)
Unknown compounds in polar fractions of Arabidopsis thaliana crude leaf extracts were identified on the basis of calculations of elemental compositions obtained from gas chromatography/low-resolution quadrupole mass spectrometric data. Plant metabolites were methoximated and silylated prior to analysis. All known

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