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M1136
Mercury(II) chloride
ReagentPlus®, 99%
Sinónimos:
Mercuric chloride
About This Item
Productos recomendados
vapor pressure
1.3 mmHg ( 236 °C)
product line
ReagentPlus®
assay
99%
form
powder
reaction suitability
reagent type: catalyst
core: mercury
mp
277 °C (lit.)
SMILES string
Cl[Hg]Cl
InChI
1S/2ClH.Hg/h2*1H;/q;;+2/p-2
InChI key
LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L
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Este artículo | W230920 | C83201 | 303488 |
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0.857 g/mL at 25 °C (lit.) | 0.856 g/mL at 25 °C (lit.) | 0.857 g/mL at 25 °C (lit.) | 0.856 g/mL at 25 °C (lit.) |
112-113 °C/12 mmHg (lit.) | 225-226 °C (lit.) | 222 °C (lit.) | 225-226 °C (lit.) |
liquid | - | liquid | liquid |
n20/D 1.456 (lit.) | n20/D 1.456 (lit.) | n20/D 1.456 (lit.) | n20/D 1.456 (lit.) |
~0.02 mmHg ( 25 °C) | ~0.02 mmHg ( 25 °C) | ~0.02 mmHg ( 25 °C) | ~0.02 mmHg ( 25 °C) |
General description
Application
It may be used as a catalyst for the addition reaction between aromatic amines and terminal acetylenes.[4] It may also be used in the synthesis of [(HgCl2)2(HgCl2)(2-bppt)]n where 2-bppt= bis[4-(pyridine-2-yl)pyrimidin-2-ylthio]methane.[5]
It assists in the following reactions:
- Cyclization of amidinothioureas with phenyl hydrazine to afford 3-amino-1,2,4-triazole derivatives.[6]
- Cyclization-rearrangement of O-propargyl glycolaldehyde dithioacetals leading to the formation of 3-pyranones.[7]
- Reductive dimerization and cyclization of α,β-unsaturated ketones to generate 3,4-trans-diarylcyclopentanols.[8]
Quality
Legal Information
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1
Storage Class
6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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