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Merck

T0254

Sigma-Aldrich

L-Tryptophan

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(S)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic acid, L-α-Amino-3-indolepropionic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H12N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
204.23
Beilstein:
86197
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.26

Nombre del producto

L-Tryptophan, reagent grade, ≥98% (HPLC)

grado

reagent grade

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to off-white

mp

280-285 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

0.5 M HCl: 50 mg/mL

aplicaciones

cell analysis

cadena SMILES

N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1

Clave InChI

QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N

Información sobre el gen

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Aplicación

L-tryptophan has been used for the isolation of bone marrow–derived neutrophils. It has also been used to identify the use of Raman microscopy as a tool to study the network of neurons in pathologically normal retina.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Tryptophan (Trp) is a heterocyclic, essential amino acid associated with growth, reproduction and immunity. Increased availability of tryptophan is necessary for the regulation of mood, cognition and behavior. The uptake of tryptophan by the brain depends on the plasma ratio of Trp to all of the other large neutral amino acids. Higher the ratio, greater is the Trp uptake.

Otras notas

Amino acid precursor of serotonin and melatonin

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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