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Merck

32-0291

Sigma-Aldrich

Urea

≥99.0%

Sinónimos:

Carbamida, Carbonildiamida

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About This Item

Fórmula lineal:
NH2CONH2
Número de CAS:
Peso molecular:
60.06
Beilstein/REAXYS Number:
635724
MDL number:
UNSPSC Code:
12352111
PubChem Substance ID:

assay

≥99.0%

form

solid

availability

available only in Japan

mp

132-135 °C (lit.)

density

1.335 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

NC(N)=O

InChI

1S/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)

InChI key

XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N

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Application

Utilizada para la desnaturalización de proteínas y como suave agente de solubilización para las proteínas insolubles o desnaturalizadas. Útil para la renaturalización de proteínas de muestras ya desnaturalizadas con cloruro de guanidina 6 M como los cuerpos de inclusión. Puede utilizarse con clorhidrato de guanidina y ditiotreitol (DTT) en el repliegue de las proteínas desnaturalizadas a su forma nativa o activa.

Suitability

for biological purposes

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Florin Sasarman et al.
Human molecular genetics, 24(10), 2841-2847 (2015-02-06)
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L Li et al.
Cell death and differentiation, 22(7), 1081-1093 (2014-12-20)
P53 is critically important in preventing oncogenesis but its role in inflammation in general and in the function of inflammatory macrophages in particular is not clear. Here, we show that bone marrow-derived macrophages exhibit endogenous p53 activity, which is increased
A mechanically and electrically self-healing supercapacitor.
Hua Wang et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 26(22), 3638-3643 (2014-02-21)
Sreenivasa C Ramaiahgari et al.
Archives of toxicology, 88(5), 1083-1095 (2014-03-07)
Immortalized hepatocyte cell lines show only a weak resemblance to primary hepatocytes in terms of gene expression and function, limiting their value in predicting drug-induced liver injury (DILI). Furthermore, primary hepatocytes cultured on two-dimensional tissue culture plastic surfaces rapidly dedifferentiate
Annette Bahlinger et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(33), 8779-8783 (2014-03-20)
β-Amino thioesters are important natural building blocks for the synthesis of numerous bioactive molecules. An organocatalyzed Mannich reaction was developed which provides direct and highly stereoselective access to acyclic β(2)- and β(2,3,3)-amino thioesters with adjacent tertiary and quaternary stereocenters. Mechanistic

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