TAQ-RO
Roche
ADN polimerasa Taq, 5 U/μl
optimum pH ~9.0 (20 °C), optimum reaction temp. 72 °C
Sinónimos:
Amplificación del adn, extensión del cebador, pcr, polimerasa, pcr, extensión del cebador, amplificación de adn
About This Item
Productos recomendados
biological source
bacterial (Thermus aquaticus)
Quality Level
recombinant
expressed in E. coli
grade
Molecular Biology
form
liquid
usage
sufficient for ≤1,000 reactions (11146173001)
sufficient for ≤10,000 reactions (11435094001)
sufficient for ≤2,000 reactions (11418432001)
sufficient for ≤5,000 reactions (11596594001)
sufficient for ≤200 reactions (11146165001)
specific activity
5 U/μL
mol wt
95 kDa
packaging
pkg of 1,000 U (11418432001 [4 x 250 U])
pkg of 2,500 U (11596594001 [10 x 250 U])
pkg of 5,000 U (11435094001 [20 x 250 U])
pkg of 100 U (11146165001)
pkg of 500 U (11146173001 [1 x 500 U])
manufacturer/tradename
Roche
parameter
72 °C optimum reaction temp.
technique(s)
DNA sequencing: suitable
PCR: suitable
color
colorless
optimum pH
~9.0 (20 °C)
solubility
water: miscible
suitability
suitable for molecular biology
NCBI accession no.
UniProt accession no.
application(s)
genomic analysis
life science and biopharma
foreign activity
Nicking activity 30 units, none detected
Ribonuclease 30 units, none detected
Unspecific endonucleases 30 units, none detected
storage temp.
−20°C
Categorías relacionadas
General description
La ADN polimerasa Taq se aisló originalmente de la eubacteria termófilaThermus aquaticus BM, una cepa que carece de la endonucleasa de restricción Taq I. La enzima se clonó en E. coli.
Application
- PCR
- RT-PCR
- qPCR
- Otras reacciones de ampliación de cebador, como la secuenciación y el marcaje
Features and Benefits
Gran uniformidad entre lotes.
Sin necesidad de analizar cada lote:
La ADN polimerasa Taq es sometida a pruebas rigurosas.
Evita el arrastre en la PCR:
La combinación de la incorporación de dUTP con uracil-ADM glucosilasa evita la contaminación cruzada en la PCR.
Packaging
Quality
Carece de endonucleasa de restricción:
La enzima originariamente aislada de T. aquaticus BM carece de actividad endonucleasa de restricción Taq I. Cada lote se prueba para PCR utilizando λADN. En cada lote se prueba también la ausencia de actividad exonucleasa y endonucleasa, y de actividad melladora de acuerdo con los procedimientos de control de calidad vigentes.
Unit Definition
Valoración unitaria: Disolución tampón de incubación:
67 mM Tris/HCl; pH 8,3/25 °C, 5 mM de MgCl2, 10 mM mercaptoetanol, polidocanol al 0,2 %, 0,2 mg/ml de gelatina, 0,2 mM de dATP, dGTP y dTTP, y 0,1 mM de dCTP.
Procedimiento de incubación:
Se incuban M13mp9ss, cebador M13 (17mer) y 1 μCi (α-32P) de dCTP con diluciones adecuadas de ADN polimerasa Taq en 50 μl de tampón de incubación a +65 °C durante 60 minutos. La cantidad de dNTP incorporados se determina mediante precipitación con ácido tricloroacético.
Volumen de actividad: 5 U/μl
Other Notes
Legal Information
Solo componentes del kit
- Taq DNA Polymerase 5 U/μl
- PCR Buffer with MgCl<sub>2</sub> 10x concentrated
- MgCl<sub>2</sub> Stock Solution
- PCR Buffer without MgCl<sub>2</sub>
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 3
Storage Class
12 - Non Combustible Liquids
wgk_germany
WGK 2
flash_point_f
does not flash
flash_point_c
does not flash
Certificados de análisis (COA)
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