MABT913
Anticuerpo anti-citoqueratina 19, clon TROMA-3
clone TROMA-3, from rat
Sinónimos:
Keratin, type I cytoskeletal 19, CK-19, Keratin-19, K19
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
rat
Quality Level
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
TROMA-3, monoclonal
species reactivity
mouse, human
packaging
antibody small pack of 25 μg
technique(s)
electron microscopy: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
isotype
IgG2aκ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
ambient
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... KRT19(3880)
mouse ... Krt19(16669)
General description
La queratina citoesquelética 19 tipo I (UniProt: P19001; también conocido como citoqueratina-19, CK-19, queratina-19, K19) está codificada por el gen Krt19 (también conocido como Krt1-19) (ID del gen: 16669) en especies murinas. La CK-19 pertenece a la familia de filamentos intermedios (IF), pero difiere de otras proteínas IF en que carece del dominio C-terminal de la cola. Se han comunicado alrededor de 20 citoqueratinas diferentes en los animales superiores en diversas combinaciones durante varias etapas del desarrollo. La CK-19 se expresa normalmente en el revestimiento de las vías gastroenteropancreáticas y hepatobiliares. Se expresa a lo largo del desarrollo embrionario y las concentraciones más elevadas se observan a los 8,5 días posteriores al coito. Se ha demostrado que su expresión disminuye en el día 11,5 y luego vuelve a aumentar a los 17,5 días después del coito. Se ha demostrado que la CK-19 interviene en la organización de las miofibrillas y, junto con la queratina 8, ayuda a vincular el aparato contráctil a la distrofina en los costámeros del músculo estriado. Se ha demostrado que la CK-19 es un factor de pronóstico independiente de los tumores neuroendocrinos pancreáticos, en especial los tumores insulinonegativos. Se ha observado que TROMA 3 tiñe las células TDM.1 del trofoblastoma, una subpoblación de las células F9 y PCC3/ND1 inducidas por el ácido retinoico, y en las células 1246 tratadas con 5-azacitidina.
Specificity
El clon TROMA-3 detecta la citoqueratina 19 en células humanas y murinas.
Immunogen
Filamentos intermedios purificados de la línea celular DM1 (trofoblastoma).
Application
Análisis mediante inmunohistoquímica: una dilución 1:250 de un lote representativo detectó la citoqueratina 19 en el tejido pulmonar de ratón.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): un lote representativo detectó la citoqueratina 19 en aplicaciones de inmunoelectrotransferencia (Boller, K., et. al. (1987). Eur J Cell Biol. 43(3):459-68).
Análisis mediante microscopia electrónica: un lote representativo detectó la citoqueratina 19 en aplicaciones de microscopia electrónica (Boller, K., et. Al (1987). Eur J Cell Biol. 43(3):459-68).
Análisis mediante inmunofluorescencia: un lote representativo detectó la citoqueratina 19 en aplicaciones de inmunofluorescencia (Boller, K., et. al. (1987). Eur J Cell Biol. 43(3):459-68).
Análisis mediante inmunohistoquímica: un lote representativo detectó la citoqueratina 19 en aplicaciones de inmunohistoquímica (Takase, H.M., et. al. (2013). Genes Dev. 27(2):169-81).
Análisis de inmunoprecipitación: un lote representativo detectó la citoqueratina 19 en aplicaciones de inmunoprecipitación (Ichinose, Y., et. al. (1990). Biochem Biophys Res Commun. 167(2):644-7).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): un lote representativo detectó la citoqueratina 19 en aplicaciones de inmunoelectrotransferencia (Boller, K., et. al. (1987). Eur J Cell Biol. 43(3):459-68).
Análisis mediante microscopia electrónica: un lote representativo detectó la citoqueratina 19 en aplicaciones de microscopia electrónica (Boller, K., et. Al (1987). Eur J Cell Biol. 43(3):459-68).
Análisis mediante inmunofluorescencia: un lote representativo detectó la citoqueratina 19 en aplicaciones de inmunofluorescencia (Boller, K., et. al. (1987). Eur J Cell Biol. 43(3):459-68).
Análisis mediante inmunohistoquímica: un lote representativo detectó la citoqueratina 19 en aplicaciones de inmunohistoquímica (Takase, H.M., et. al. (2013). Genes Dev. 27(2):169-81).
Análisis de inmunoprecipitación: un lote representativo detectó la citoqueratina 19 en aplicaciones de inmunoprecipitación (Ichinose, Y., et. al. (1990). Biochem Biophys Res Commun. 167(2):644-7).
El anti-citoqueratina 19, clon TROMA-3, Nº de Ref. MABT913, es un anticuerpo monoclonal de rata que detecta la queratina citoesquelética 19 tipo I y se ha probado para su uso en microscopia electrónica, inmunoofluorescencia, inmunohistoquímica (parafina), inmunoprecipitación e inmunoelectrotransferencia (WB.
Quality
Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado de células MCF-7.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 0,5 µg/ml de este anticuerpo detectaron la citoqueratina 19 en 10 µg de lisado de células MCF-7.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 0,5 µg/ml de este anticuerpo detectaron la citoqueratina 19 en 10 µg de lisado de células MCF-7.
Target description
~44 kDa observados; 44,54 kDa calculados. En algunos lisados pueden observarse bandas no caracterizadas.
Physical form
Presentación: Purificada
Other Notes
Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.
¿No encuentra el producto adecuado?
Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.
Storage Class
12 - Non Combustible Liquids
wgk_germany
WGK 1
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Ana Caroline Costa-da-Silva et al.
iScience, 25(1), 103592-103592 (2022-01-11)
Chronic graft-versus-host disease (cGVHD) targets include the oral mucosa and salivary glands after allogeneic hematopoietic stem cell transplant (HSCT). Without incisional biopsy, no diagnostic test exists to confirm oral cGVHD. Consequently, therapy is often withheld until severe manifestations develop. This
Romina Lasagni Vitar et al.
Stem cell reports, 17(4), 849-863 (2022-03-26)
Severe ocular surface diseases can lead to limbal stem cell deficiency (LSCD), which is accompanied by defective healing. We aimed to evaluate the role of the substance P (SP)/neurokinin-1 receptor (NK1R) pathway in corneal epithelium wound healing in a pre-clinical
Rebecca Marcus et al.
Cancers, 13(22) (2021-11-28)
Intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) is a primary biliary malignancy that harbors a dismal prognosis. Oncogenic mutations of KRAS and loss-of-function mutations of BRCA1-associated protein 1 (BAP1) have been identified as recurrent somatic alterations in ICC. However, an autochthonous genetically engineered mouse
Takashi Kato et al.
Biochemical and biophysical research communications, 549, 83-90 (2021-03-06)
PTEN and p53 are highly mutated in many cancers. These two tumor suppressors have critical functions in the nucleus, such as DNA repair, cell cycle progression, and genome maintenance. However, the in vivo functional relationship of nuclear PTEN and p53 is
Andrea Costamagna et al.
Gastroenterology, 162(4), 1242-1255 (2021-12-20)
Acinar to ductal metaplasia is the prerequisite for the initiation of Kras-driven pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), and candidate genes regulating this process are emerging from genome-wide association studies. The adaptor protein p130Cas emerged as a potential PDAC susceptibility gene and
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico