Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Key Documents

17-658

Sigma-Aldrich

ChIPAb+ Acetil-histona H3 (Lys9) - Conjunto de anticuerpos y cebadores validados para CHIP

from rabbit, purified by using Protein A

Sinónimos:

H3K9Ac, Histone H3 (acetyl K9)

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.52

biological source

rabbit

Quality Level

antibody form

purified immunoglobulin

clone

polyclonal

purified by

using Protein A

species reactivity

human, mouse

species reactivity (predicted by homology)

mammals

manufacturer/tradename

ChIPAb+
Upstate®

technique(s)

ChIP: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

Gene Information

human ... H3F3B(3021)

General description

Todos los anticuerpos ChiPAb+ se validan individualmente para la precipitación de cromatina, en cada lote y en todo momento. Cada conjunto de anticuerpos ChiPAb+ incluye cebadores de control (probados en cada lote mediante qPCR) para validar biológicamente los resultados de IP en un contexto específico de locus. Se proporcionan el protocolo de qPCR y las secuencias de los cebadores, lo que permite a los investigadores validar los protocolos de ChIP al utilizar nuestro anticuerpo en su contexto de cromatina. Cada conjunto incluye también un anticuerpo de control negativo para garantizar la especificidad de la reacción de ChIP.
El conjunto ChIPAb+ Acetil-histona H3 (Lys9) incluye el anticuerpo anti-acetil-histona H3 (Lys9), un anticuerpo de control negativo (IgG de conejo purificada) y los cebadores para qPCR que flanquean un sitio de unión para Sp1 en el promotor p21 humano (WAF1/CIP1/CDKN1A), amplificando un producto de PCR de 105 pares de base. Los anticuerpos anti-acetil-histona H3 (Lys9) y los controles negativos se suministran en un tamaño de reacción escalable «por ChIP» y pueden utilizarse para validar funcionalmente la precipitación de la cromatina asociada a la acetil-histona H3 (Lys9).

Specificity

Acetil-histona H3 (Lys9)

Immunogen

El anticuerpo anti-acetil-histona H3 (Lys9) purificado se produce contra un péptido (acetilado en Lys9) que corresponde a los aminoácidos 1-12 de la histona H3.

Application

Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear
Este conjunto de cebadores y anticuerpos ChiPAb+acetil-histona H3 (Lys9) purificados y validados con ChIP consiste en el anticuerpo y los cebadores de control específicos para PCR.
Inmunoprecipitación de la cromatina:
La cromatina tratada con ultrasonidos preparada partir de células U2OS (3 X 106 equivalentes por IP) tratadas o no tratadas con UV (50 J/m2, 6 horas) se sometió a inmunoprecipitación utilizando 5 μg de IgG de conejo sano o anticuerpo anti-acetil-histona H3 (Lys9) y el kit Magna ChIP A (Nº de ref. 17-610). La inmunoprecipitación exitosa de fragmentos de ADN asociados a la acetil-histona H3 (Lys9) se verificó mediante qPCR utilizando cebadores p21 para ChIP de control que flanquean al promotor p21 humano (WAF1/CIP1/CDKN1A) (consulte las figuras). Los datos se presentan como veces de enriquecimiento del porcentaje normalizado del "input" de cada muestra para IP con respecto a la cromatina input tratada o no tratada.
Consulte el protocolo EZ-Magna A ChIP (Nº de ref. 17-408) o el EZ-ChIP (Nº de ref. 17-371) si desea conocer los detalles experimentales.

Análisis Western Blot:
Las proteínas extraídas con ácido de células HeLa sanas (carril 1) y células HeLa tratadas con butirato de sodio 5 mM durante 24 horas (carril 2) se resolvieron por electroforesis, se transfirieron a una membrana de PVDF y se probaron con anti-acetil histona H3 (Lys9) (1 μg/ml) . Las proteínas se visualizaron utilizando una anticuerpo secundario de cabra anti-conejo conjugado con HRP y un sistema de detección de quimioluminiscencia (Véanse las figuras).
Subcategoría de investigación
Biología de la cromatina

Packaging

25 análisis por kit, ~5 μg por inmunoprecipitación de cromatina

Quality

Inmunoprecipitación de la cromatina:
La cromatina tratada con ultrasonidos preparada a partir de células U2OS (3 X 106 equivalentes por IP) tratadas con UV (50 J/m2, 6 horas) se sometió a inmunoprecipitación utilizando 5 μg de IgG de conejo sano o anticuerpo anti-acetil-Histona H3 (Lys9) y el kit Magna ChIP A (Nº de ref. 17-610). El éxito de la inmunoprecipitación de fragmentos de ADN asociados a la acetil-histona H3 (Lys9) se verificó mediante qPCR utilizando los cebadores p21 de control para ChIP que flanquean el promotor p21 humano (WAF1/CIP1/CDKN1A) (consúltense las figuras).
Consulte los detalles experimentales en el protocolo EZ-Magna A ChIP (Nº de ref. 17-408) o el EZ-ChIP (Nº de ref. 17-371).

Target description

17 kDa

Physical form

Anti-acetil-histona H3 (Lys9) (IgG policlonal de conejo). Un vial que contiene 125 μg de anticuerpo purificado en proteína A en 125 μl de tampón de conservación que contiene azida sódica al 0,05 % y glicerol al 30 %.

IgG de conejo sano. Un vial que contiene 125 ug de IgG purificada de conejo en 125 ul de tampón de conservación que contiene azida sódica al 0,05%.

Cebadores p21 para Chip Un vial que contiene 75 μl de 5 μM de cada cebador específico para una región del promotor p21 humano (WAF1/CIP1/CDKN1A).
DIR: GTG CTG ATT GGC TTT CTG
INV: CTG AAA ACA GGC AGC CCA AG

Storage and Stability

Estable durante 1 año a -20°C desde la fecha de recepción.

Analysis Note

Control
Incluye IgG de conejo purificada como anticuerpo control negativo y cebadores de control específicos para el promotor p21 humano (WAF1/CIP1/CDKN1A).

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Andriy Bilichak et al.
PloS one, 7(1), e30515-e30515 (2012-02-01)
Plants are able to acclimate to new growth conditions on a relatively short time-scale. Recently, we showed that the progeny of plants exposed to various abiotic stresses exhibited changes in genome stability, methylation patterns and stress tolerance. Here, we performed
Daria Witt et al.
Carcinogenesis, 34(5), 1115-1124 (2013-01-26)
In this study, primary murine prostate cancer (PCa) cells were derived using the well-established TRAMP model. These PCa cells were treated with the histone deacetylase inhibitor, valproic acid (VPA), and we demonstrated that VPA treatment has an antimigrative, antiinvasive and
Wei Wang et al.
Oncotarget, 7(13), 16745-16759 (2016-03-05)
The epithelial-mesenchymal transition (EMT) process is believed to play a crucial role in nasopharyngeal carcinoma (NPC) progression, a squamous cell carcinoma of the head and neck with the tendency to metastasize early. At present, much attention has been given to
Claudio D'Addario et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 25(3), 1069-1075 (2010-11-26)
Ethanol alters neural activity through interaction with multiple neurotransmitters and neuromodulators. The endogenous opioid system seems to play a key role, since the opioid receptor antagonist naltrexone (ReVia®) attenuates craving for alcohol. We recently reported that ethanol and acetaldehyde, the
François F Firmin et al.
Scientific reports, 7(1), 14087-14087 (2017-10-28)
Adipocyte differentiation and function relies on a network of transcription factors, which is disrupted in obesity-associated low grade, chronic inflammation leading to adipose tissue dysfunction. In this context, there is a need for a thorough understanding of the transcriptional regulatory

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico