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1.04002

SAFC

Disolución de formaldehído

37%, EMPROVE® EVOLVE

Fabricación farmacéutica

Sinónimos:

Formaline solution, Methanal solution, Methylaldehyde solution

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About This Item

Código UNSPSC:
12352114

descripción

stabilized with about 10% methanol Ph Eur,BP,USP

Nivel de calidad

400

Línea del producto

EMPROVE® EVOLVE

Formulario

liquid

temp. de autoignición

300 °C (Formaldehyde)

lim. expl.

7-73 % (v/v) Formaldehyde()

concentración

36.5-38% (iodometric)
37%

pH

2.8-4.0 (20 °C in H2O)

bp

93-96 °C/1013 hPa

mp

<-15 °C

temperatura de transición

flash point 62 °C (Formaldehyde)

densidad

1.09 g/cm3 at 20 °C

aplicaciones

histology
pharma/biopharma processes
pharmaceutical

temp. de almacenamiento

15-25°C

Categorías relacionadas

Descripción general

Ofrecemos una gama de materias primas fundamentales de gran calidad, además de la documentación y la experiencia para ayudar a nuestros clientes a cumplir con los estrictos requisitos normativos. Nuestra cartera SAFC® de productos de gran calidad resiste estrictos procedimientos de control de calidad.

Aplicación

El formaldehído puede utilizarse para inactivación de los virus en la producción de vacunas.

Ligadura / enlace

Sustituye a: 1.04002.2507; 1.04002.9187

Información legal

Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
SAFC is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Eyes,Central nervous system, Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

143.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

62 °C - closed cup

Certificados de análisis (COA)

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João M Fernandes Neto et al.
Nature communications, 11(1), 3157-3157 (2020-06-24)
Resistance to targeted cancer drugs is thought to result from selective pressure exerted by a high drug dose. Partial inhibition of multiple components in the same oncogenic signalling pathway may add up to complete pathway inhibition, while decreasing the selective

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