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Merck

A-049

Supelco

R(-)-Amphetamine (levo-Amphetamine)

1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Sinónimos:

R(-)-Amphetamine solution

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H13N
Número de CAS:
Peso molecular:
135.21
MDL number:
UNSPSC Code:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

certified reference material

Quality Level

form

liquid

feature

SNAP-N-SPIKE®. SNAP-N-SHOOT®

packaging

ampule of 1 mL

manufacturer/tradename

Cerilliant®

drug control

Narcotic Licence Schedule A (Switzerland); psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IIB (Portugal)

concentration

1.0 mg/mL in methanol

technique(s)

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

application(s)

forensics and toxicology

format

single component solution

storage temp.

−20°C

SMILES string

C[C@@H](N)Cc1ccccc1

InChI

1S/C9H13N/c1-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7,10H2,1H3/t8-/m1/s1

Inchi Key

KWTSXDURSIMDCE-MRVPVSSYSA-N

General description

R(-)-Amphetamine, or levoamphetamine, is a stimulant of the phenethylamine class of drugs. This analytical reference standard is suitable for use in clinical toxicology, forensic analysis, or urine drug testing methods by LC-MS/MS or GC/MS. Levoamphetamine is found in ADHD drugs including Adderall® as a mixture along with its stereoisomer dextroamphetamine.

Legal Information

Adderall is a registered trademark of Richwood Pharmaceutical Company, Inc.
CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Referencia del producto
Descripción
Precios

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

target_organs

Eyes

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

49.5 °F - closed cup

flash_point_c

9.7 °C - closed cup


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Protocolos

Optimized sample prep and chiral chromatography methods for the LC/MS analysis of these drug enantiomers in urine

In this study, optimized methods are presented for sample preparation and chiral chromatography for the LC/MS analysis of amphetamine and methamphetamine enantiomers in urine.

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