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W222011

Sigma-Aldrich

Isobutiraldehído

greener alternative

natural, 96%, FG

Sinónimos:

2-Metilpropanal, 2-Metilpropionaldehído

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCHO
Número de CAS:
78-84-2
Peso molecular:
72.11
Número de FEMA:
2220
Beilstein:
605330
Número CE:
201-149-6
nº del Consejo Europeo:
92c
Número MDL:
MFCD00006980
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
24900933
Número Flavis:
5.004
NACRES:
NA.21
Organoléptico:
cocoa; pungent; brown
grado:
FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural
Agency:
follows IFRA guidelines
alérgeno alimentario:
no known allergens

grado

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Nivel de calidad

400

Agency

follows IFRA guidelines

cumplimiento norm.

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117

densidad de vapor

2.5 (vs air)

presión de vapor

66 mmHg ( 4.4 °C)

Ensayo

96%

temp. de autoignición

384 °F

lim. expl.

10 %, 25 °F
2 %, 32 °F

características de los productos alternativos más sostenibles

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

índice de refracción

n20/D 1.374 (lit.)

bp

63 °C (lit.)

mp

−65 °C (lit.)

solubilidad

60 g/L at 25 °C

densidad

0.79 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

alérgeno de la fragancia

no known allergens

categoría alternativa más sostenible

Aligned

Organoléptico

cocoa; pungent; brown

cadena SMILES

[H]C(=O)C(C)C

InChI

1S/C4H8O/c1-4(2)3-5/h3-4H,1-2H3

Clave InChI

AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product is a Biobased products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Less Hazardous Chemical Syntheses” and “Use of Renewable Feedstock”.

Aplicación


  • Efficient total synthesis of pulchellalactam, a CD45 protein tyrosine phosphatase inhibitor.: Discusses a synthetic route involving isobutyraldehyde for developing inhibitors that have potential applications in biochemistry and medical research (Li WR et al., 2002).

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

-11.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-24 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBP7995
SHBN9694
SHBN6475
SHBN6351
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Hyunwoo Kim et al.
Organic letters, 11(1), 157-160 (2008-12-10)
Addition of isobutyraldehyde to 1,2-bis(2-hydroxyphenyl)-1,2-diaminoethane (mother diamine) cleanly gives a stable, fused imidazolidine-dihydro-1,3-oxazine ring complex. However, vigorous heating of the fused ring complex gives the diaza-Cope rearrangement product with excellent yield and stereoselectivity. A variety of alkyl aldehydes have been
Bettina M Pause et al.
Psychophysiology, 40(2), 209-225 (2003-06-25)
The aim of the present study was to investigate the similarities and differences in the olfactory and visual processing of emotional stimuli in healthy subjects and in patients with major depressive disorder (MDD). Twenty-five inpatients were investigated after admission to
Shota Atsumi et al.
Nature biotechnology, 27(12), 1177-1180 (2009-11-17)
Global climate change has stimulated efforts to reduce CO(2) emissions. One approach to addressing this problem is to recycle CO(2) directly into fuels or chemicals using photosynthesis. Here we genetically engineered Synechococcus elongatus PCC7942 to produce isobutyraldehyde and isobutanol directly
Adriana C Velosa et al.
Chemical research in toxicology, 20(8), 1162-1169 (2007-07-17)
Electronically excited triplet carbonyls are formed during the oxidative degradation of polyunsaturated fatty acids, amino acids, and beta-dicarbonyl metabolites. Due to their long lifetime and high alkoxyl radical-like reactivity, triplet carbonyls may initiate deleterious reactions in biological systems. Here we
Organocatalytic enantioselective cross-aldol reactions of aldehydes with isatins: formation of two contiguous quaternary centered 3-substituted 3-hydroxyindol-2-ones.
Fei Xue et al.
Chemistry, an Asian journal, 4(11), 1664-1667 (2009-09-12)
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