Saltar al contenido
Merck

P66203

Sigma-Aldrich

trans-3-(3-Pyridyl)acrylic acid

99%

Sinónimos:

3-Pyridineacrylic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H7NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
149.15
Beilstein/REAXYS Number:
113290
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

99%

form

solid

mp

232-235 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

[H]\C(=C(\[H])c1cccnc1)C(O)=O

InChI

1S/C8H7NO2/c10-8(11)4-3-7-2-1-5-9-6-7/h1-6H,(H,10,11)/b4-3+

InChI key

VUVORVXMOLQFMO-ONEGZZNKSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

trans-3-(3-Pyridyl)acrylic acid, a bifunctional ligand with both hard and soft coordination sites, is mainly used in constructing heterometallic complexes.

Application

trans-3-(3-Pyridyl)acrylic acid has been used as an organic linker to connect d and f block metals to form a 3D heterometallic coordination polymer with luminescence property. It may also be used in the synthesis of ethyl trans-3-(3-pyridyl)acrylate via esterification.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Assembling metals (Co II and Mn II) with pyridylcarboxylates in the presence of azide: synthesis, structural aspects and magnetic behavior of three coordination polymers.
Mondal K
Dalton Transactions, 6, 767-775 (2008)
A highly stereoselective Michael addition to an. alpha.,. beta.-unsaturated ester as the crucial step in the synthesis of a novel. beta.-amino acid-containing fibrinogen receptor antagonist.
Rico J
The Journal of Organic Chemistry, 58(27), 7948-7951 (1993)
Matrix?assisted laser desorption mass spectrometry of homopolymer oligodeoxyribonucleotides. Influence of base composition on the mass spectrometric response.
Schneider K
Journal of Mass Spectrometry : Jms, 28(11), 1353-1361 (1993)
Uranyl Ion Complexes with trans?3?(3?Pyridyl) acrylic Acid Including a Uranyl?Copper (II) Heterometallic Framework.
Thuery P
European Journal of Inorganic Chemistry, 2014(28), 4772-4778 (2014)
Combination of covalent and hydrogen bonding in the formation of 3D uranyl-carboxylate networks.
Dalai S
Inorgorganica Chimica Acta, 363(13), 3407-3412 (2010)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico