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Merck
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P63808

Sigma-Aldrich

Ácido 2,6-piridinodicarboxílico

99%

Sinónimos:

DPA, DPAc, Ácido dipicolínico

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H5NO4
Número de CAS:
499-83-2
Peso molecular:
167.12
Beilstein:
131629
Número CE:
207-894-3
Número MDL:
MFCD00006299
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39151816
ID de la sustancia en PubChem:
24898760
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

crystals

mp

248-250 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)c1cccc(n1)C(O)=O

InChI

1S/C7H5NO4/c9-6(10)4-2-1-3-5(8-4)7(11)12/h1-3H,(H,9,10)(H,11,12)

Clave InChI

WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Se utiliza para la preparación de complejos de lantánidos y metales de transición ligados a dipicolinato.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

370.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

188 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCM8407
BCCD9065
BCCM2063
BCCL3575
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Samantha K Cary et al.
Nature chemistry, 9(9), 856-861 (2017-08-25)
Electron transfer in mixed-valent transition-metal complexes, clusters and materials is ubiquitous in both natural and synthetic systems. The degree to which intervalence charge transfer (IVCT) occurs, dependent on the degree of delocalization, places these within class II or III of
J. Ind. Chem. Soc., 71, 9-9 (1994)
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 64, 3659-3659 (1991)
Joanna Drzeżdżon et al.
Scientific reports, 8(1), 2315-2315 (2018-02-06)
The new type of catalysts designed for the olefin derivatives polymerization has been synthetized. The novel catalysts are chromium(III) salt type complexes composed of both organic cation and anion, i.e. [Cr(dipic)2][Cr(bipy)(dipic)H2O]∙2H2O and [Cr(dipic)2]Hdmbipy∙2.5 H2O. The compositions of these complexes have
Berin A Boughton et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(2), 460-463 (2007-12-14)
Dihydrodipicolinate synthase (DHDPS) is a key enzyme in lysine biosynthesis and a potential antibiotic target. The enzyme catalyses the condensation of (S)-aspartate semi-aldehyde (ASA) and pyruvate to form dihydrodipicolinate. Constrained diketopimelic acid derivatives have been designed as mimics of the
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