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P24152

Sigma-Aldrich

N-Phenylethylenediamine

98%

Sinónimos:

N-(2-Aminoethyl)aniline

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5NHCH2CH2NH2
Número de CAS:
1664-40-0
Peso molecular:
136.19
Beilstein/REAXYS Number:
508205
EC Number:
216-773-4
MDL number:
MFCD00008162
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24898326
NACRES:
NA.22

assay

98%

refractive index

n20/D 1.587 (lit.)

bp

262-264 °C (lit.)

density

1.041 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

NCCNc1ccccc1

InChI

1S/C8H12N2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,10H,6-7,9H2

Inchi Key

OCIDXARMXNJACB-UHFFFAOYSA-N

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pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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0000339263
0000246903
MKBT0140V
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Structurally characterised two polymeric complexes of Cu(ii) (3) and Mn(iii) (4) of the ligand L (2-(((2-(phenylamino)ethyl)imino)methyl)phenol) have been explored for catecholase-like activity, fluorescence recognition of histidine and catalytic activity towards coupling of aryl iodides with benzamide, leading to N-arylbenzamides. CuO
Yue Fan et al.
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Sakthi Raje et al.
Chemistry, an Asian journal, 13(11), 1458-1466 (2018-04-01)
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Chemical science, 10(26), 6539-6552 (2019-08-02)
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Abhijit Ghosh et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 44(26), 11797-11804 (2015-06-09)
A very simple molecule derived from salicylaldehyde and N-phenyl ethylenediamine (L1) functions as dual-mode ratiometric fluorescence "turn on" sensors for Zn(2+) and Al(3+) at two different wavelengths. The sensing is based on the combined effect of inhibition of excited-state intra-molecular

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