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P1101

Sigma-Aldrich

D-Penicillamine disulfide

97%, cell analysis

Sinónimos:

3,3′-Dithiobis(2-amino-3-methylbutanoic acid), 3,3′-Dithiobis(2-amino-3-methylbutyric acid), 3,3′-Dithiobis-D-valine, S,S′-Bi(D-penicillamine), NSC 87505

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About This Item

Fórmula lineal:
[-SC(CH3)2CH(NH2)CO2H]2
Número de CAS:
20902-45-8
Peso molecular:
296.41
Beilstein:
4461521
Número CE:
244-107-2
Número MDL:
MFCD00004264
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
24898153
NACRES:
NA.22

Nombre del producto

D-Penicillamine disulfide, 97%

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

powder or crystals

actividad óptica

[α]25/D −75°, c = 1 in 1 M NaOH

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

white

mp

204 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

cell analysis

cadena SMILES

CC(C)(SSC(C)(C)[C@@H](N)C(O)=O)[C@@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C10H20N2O4S2/c1-9(2,5(11)7(13)14)17-18-10(3,4)6(12)8(15)16/h5-6H,11-12H2,1-4H3,(H,13,14)(H,15,16)/t5-,6-/m0/s1

Clave InChI

POYPKGFSZHXASD-WDSKDSINSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Used in pharmacological studies of:
  • Molecules dermatomyositis activity
  • Antimelanoma activity of apoptogenic carbonyl scavengers

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCR7985
MKCM2360
MKCF5319
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F Matthey et al.
Clinical nephrology, 25(5), 268-271 (1986-05-01)
D-penicillamine and its major metabolites cysteine-penicillamine disulphide (CP) and penicillamine disulphide (P2) concentrations were measured in plasma from a hemodialysis patient with rheumatoid arthritis. CP and P2 alone were measured in plasma and a plasma ultrafiltrate from a second patient.
G Carruthers et al.
Clinical and investigative medicine. Medecine clinique et experimentale, 7(1), 35-40 (1984-01-01)
The pharmacokinetic disposition of D-penicillamine and its major metabolites, penicillamine cysteine disulfide ( PSSC ) and penicillamine disulfide ( PSSP ) has been studied in eight patients with rheumatoid arthritis. Plasma concentrations of D-penicillamine, PSSP and PSSC displayed similar characteristics
T F Yu et al.
The Journal of rheumatology, 11(4), 467-470 (1984-08-01)
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P Unak et al.
Applied radiation and isotopes : including data, instrumentation and methods for use in agriculture, industry and medicine, 49(7), 805-809 (1998-05-07)
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J K Nicholson et al.
Drug metabolism and drug interactions, 6(3-4), 439-446 (1988-01-01)
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