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M54201

Sigma-Aldrich

2-(Methylthio)aniline

97%

Sinónimos:

2-(Methylmercapto)aniline, 2-Aminothioanisole

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3SC6H4NH2
Número de CAS:
2987-53-3
Peso molecular:
139.22
Beilstein:
386211
Número CE:
221-055-9
Número MDL:
MFCD00007708
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24896998
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.624 (lit.)

bp

234 °C (lit.)

densidad

1.111 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CSc1ccccc1N

InChI

1S/C7H9NS/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h2-5H,8H2,1H3

Clave InChI

WBRPQQSADOCKCH-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301

Consejos de prudencia

P301 + P310

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

>235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

> 113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBJ1542
STBH9642
STBG7677
STBC3902V
S34503V

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Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(4), 1292-1313 (2019-01-05)
Rational ligand design approaches allowed {Cu2(μ-OH/OMe)} cores to be accommodated within μ-phenoxido bis(tetradentate) and μ-phenoxido bis(tridentate) ligands having thioether donors. The complexes [Cu2(μ-H2L1)(μ-OH)](ClO4)2·2H2O (1), [Cu2(μ-L2)(μ-OH)(OH2)](ClO4)2 (2a) and [Cu2(μ-L2)(μ-OCH3)(OH2)](ClO4)2 (2b) were obtained from an N2O3S2 donor set bearing the H3L1 ligand
Takashi Ikawa et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(19), 4320-4332 (2020-01-03)
Benzynes were selectively generated in situ from phenols and trapped regioselectively with potassium hexamethyldisilazide to form primary anilines following acidic workup. The direct conversion of a phenolic hydroxyl group into a free amino group is a useful method for the

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