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M31104

Sigma-Aldrich

α-Methylbenzylamine

99%

Sinónimos:

(±)-α-Methylbenzylamine, alpha-Methylbenzylamine, (±)-1-Phenylethylamine

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH(CH3)NH2
Número de CAS:
618-36-0
Peso molecular:
121.18
Beilstein:
636127
Número CE:
210-545-8
Número MDL:
MFCD00008069
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24896793
NACRES:
NA.22
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.526 (lit.)

bp

185 °C/756 mmHg (lit.)

densidad

0.94 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3

Clave InChI

RQEUFEKYXDPUSK-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

α-Methylbenzylamine is a nitrogen source that is widely used as a representative substrate to study the chemo-enzymatic kinetic resolution of primary amines.[1][2]

Aplicación

α-Methylbenzylamine can be used as a reactant for the synthesis of dihydro-5H-dibenz[c,e]azepinium salts by reacting with racemic biphenol derivatives.[3]
It is used in the synthesis of o-fluorobenzylamines.[4]

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302 + H312,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

158.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

70 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBF4402V
WXBD9225V
WXBD8199V
WXBD2087V
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Nora Weber et al.
Microbial cell factories, 16(1), 3-3 (2017-01-05)
Whole-cell biocatalysis based on metabolically active baker's yeast with engineered transamination activity can be used to generate molecules carrying a chiral amine moiety. A prerequisite is though to express efficient ω-transaminases and to reach sufficient intracellular precursor levels. Herein, the
Chemoenzymatic dynamic kinetic resolution of primary amines.
Paetzold, Jens and Backvall, Jan E
Journal of the American Chemical Society, 127(50), 17620-17621 (2005)
Boyeong Kang et al.
Scientific reports, 7(1), 4786-4786 (2017-07-08)
The energy flow during natural photosynthesis is controlled by maintaining the spatial arrangement of pigments, employing helices as scaffolds. In this study, we have developed porphyrin-peptoid (pigment-helix) conjugates (PPCs) that can modulate the donor-acceptor energy transfer efficiency with exceptional precision
Kinetic resolution of ??methylbenzylamine with o?transaminase screened from soil microorganisms: Application of a biphasic system to overcome product inhibition.
Shin, Jong-Shik and Kim, Byung-Gee
Biotechnology and Bioengineering, 55(2), 348-358 (1997)
Jan Dines Knudsen et al.
Microbial cell factories, 15, 37-37 (2016-02-18)
Saccharomyces cerevisiae can be engineered to perform a multitude of different chemical reactions that are not programmed in its original genetic code. It has a large potential to function as whole-cell biocatalyst for one-pot multistep synthesis of various organic molecules
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