Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(5)

Key Documents

View All Documentation

M18655

Sigma-Aldrich

4-Methoxyphenol

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

p-Methoxyphenol, 4-Hydroxyanisole, 4-MP, HQMME, Hydroquinone monomethyl ether, MEHQ, p-Guaiacol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(5)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3OC6H4OH
Número de CAS:
150-76-5
Peso molecular:
124.14
Beilstein/REAXYS Number:
507924
EC Number:
205-769-8
MDL number:
MFCD00002332
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24896699
NACRES:
NA.22

vapor density

4.3 (vs air)

Quality Level

200

vapor pressure

<0.01 mmHg ( 20 °C)

product line

ReagentPlus®

assay

99%

autoignition temp.

789 °F

bp

243 °C (lit.)

mp

55-57 °C (lit.)

SMILES string

COc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C7H8O2/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5,8H,1H3

InChI key

NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... TYR(7299)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

4-methoxyphenol may be used in the synthesis of butylated hydroxy anisoles via alkylation with methyl tert-butyl ether over a non-zeolitic solid acidic catalyst. This process is eco-friendly when compared to the Friedel-Crafts alkylation reaction. 4-MP may also react with aqueous nitrous acid to form 2-nitro-4-methoxyphenol and benzoquinone in varying ratios depending on the reaction conditions. 4-MP can be used as a building block in designing β-cyclodextrin 4-methoxyphenol conjugates that can be potential ligands for drug complexation.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBF3853V
WXBF2502V
WXBF4410V
WXBF3230V
WXBF3517V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Chin-Wen Chen et al.
Polymers, 12(5) (2020-05-23)
Unsaturated poly (butylene adipate-co-butylene itaconate) (PBABI) copolyesters were synthesized through melt polymerization composed of 1,4-butanediol (BDO), adipic acid (AA), itaconic acid (IA) and 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid (BTCA) as a cross-linking modifier. The melting point, crystallization and glass transition temperature of the
Efficacy of solid acids in the synthesis of butylated hydroxy anisoles by alkylation of 4-methoxyphenol with MTBE.
Yadav G D
Applied Catalysis A: General, 253(1), 113-123 (2003)
Nitration and oxidation of 4-methoxyphenol by nitrous acid in aqueous acid solution.
Beake B D
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, (2), 335-340 (1994)
Intermolecular interactions between doxorubicin and ?-cyclodextrin 4-methoxyphenol conjugates
Swiech O
The Journal of Physical Chemistry B, 116(6), 1765-1771 (2012)
James R Allen et al.
Genetics, 213(2), 555-566 (2019-08-25)
In larval zebrafish, melanocyte stem cells (MSCs) are quiescent, but can be recruited to regenerate the larval pigment pattern following melanocyte ablation. Through pharmacological experiments, we found that inhibition of γ-aminobutyric acid (GABA)-A receptor function, specifically the GABA-A ρ subtype
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico