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Merck
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D151203

Sigma-Aldrich

4,4′-Dimethylbiphenyl

97%

Sinónimos:

p,p′-Bitoluene

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4C6H4CH3
Número de CAS:
613-33-2
Peso molecular:
182.26
EC Number:
210-337-7
MDL number:
MFCD00008545
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24893463
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

form

powder

bp

295 °C (lit.)

mp

118-120 °C (lit.)

SMILES string

Cc1ccc(cc1)-c2ccc(C)cc2

InChI

1S/C14H14/c1-11-3-7-13(8-4-11)14-9-5-12(2)6-10-14/h3-10H,1-2H3

InChI key

RZTDESRVPFKCBH-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Lot/Batch Number
0000323977
MKCV5692
MKCV6762
0000323977
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Kyou Suga et al.
The journal of physical chemistry. A, 109(44), 10168-10175 (2006-07-15)
Photooxygenation of 4,4'-dimethybiphenyl with oxygen occurs efficiently in the presence of 9-phenyl-10-methylacridinium perchlorate (AcrPh(+)ClO(4)(-)) under visible light irradiation in O(2)-saturated chloroform (CHCl(3)) to yield 4-(4'-methylphenyl)benzaldehyde as a main oxygenated product. Prolonged photoirradiation afforded the further oxygenated product, 4,4'-diformylbiphenyl. The reactive
K R Iyer et al.
Biochemistry, 36(23), 7136-7143 (1997-06-10)
Intramolecular isotope effects associated with the benzylic hydroxylation of a series of selectively deuterated isomeric xylenes and 4,4'-dimethylbiphenyl as catalyzed by various rat liver microsomal preparations and CYP2B1 were determined. Substrate analogs in which each methyl group contained either one
K R Henne et al.
Biochemistry, 40(29), 8597-8605 (2001-07-18)
The active site topography of rabbit CYP4B1 has been studied relative to CYP2B1 and CYP102 using a variety of aromatic probe substrates. Oxidation of the prochiral substrate cumene by CYP4B1, but not CYP2B1 or CYP102, resulted in the formation of

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