Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

D132004

Sigma-Aldrich

3,5-Dimethoxybenzoic acid

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3O)2C6H3CO2H
Número de CAS:
1132-21-4
Peso molecular:
182.17
Beilstein:
511834
Número CE:
214-473-8
Número MDL:
MFCD00002502
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24893254
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

97%

Formulario

powder

mp

178-180 °C (lit.)

cadena SMILES

COc1cc(OC)cc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C9H10O4/c1-12-7-3-6(9(10)11)4-8(5-7)13-2/h3-5H,1-2H3,(H,10,11)

Clave InChI

IWPZKOJSYQZABD-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Aplicación

3,5-Dimethoxybenzoic acid (3,5-DmeoxBA) can be used as a reactant for the synthesis of:
  • 5,7-Dimethoxy-3,4-diphenylisocoumarin by coupling with diphenylacetylene.
  • Biotin dimedone, a reagent used in the study of protein sulfenation.

It can also be used as a ligand to synthesize lanthanide complexes [Ln(3,5-DmeoxBA)3(phen)]2; where phen is 1,10-phenanthroline.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBK9551
STBG3464V
STBC3471V
S36048
08201BD

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 3

1 of 3

4-Isopropylbenzoic acid ≥96%

Sigma-Aldrich

268402

4-Isopropylbenzoic acid

1-Bromo-3,5-dimethoxybenzene 97%

Sigma-Aldrich

569313

1-Bromo-3,5-dimethoxybenzene

Olivetol 95%

Sigma-Aldrich

152633

Olivetol

Rhodium-and iridium-catalyzed oxidative coupling of benzoic acids with alkynes via regioselective C- H bond cleavage.
Ueura K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 72(14), 5362-5367 (2007)
Crystal structures, luminescence, and thermodynamic properties of lanthanide complexes with 3, 5-dimethoxybenzoic acid and 1, 10-phenanthroline.
Zheng JR, et al.
The Journal of Chemical Thermodynamics, 57(9), 169-177 (2013)
Protein sulfenation as a redox sensor: proteomics studies using a novel biotinylated dimedone analogue.
Charles RL, et al.
Molecular and Cellular Proteomics, 6(9), 1473-1484 (2007)
Marta Olech et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(8) (2020-04-25)
Fast and reliable determination of polyphenols is a quite common goal during investigation of new plant materials and herbal products, their standardization, quality control, or chemo-taxonomical studies. The aim of this study was to develop and validate methods based on
Alla V Lipeeva et al.
European journal of medicinal chemistry, 100, 119-128 (2015-06-17)
A series of 2-(4-R-triazolyl)substituted 3-oxo-2,3-dihydrofurocoumarins have been synthesized by a regioselective cycloaddition of 2-azidooreoselone 1 or 2-azido-9-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]oreoselone 2 with various alkynes in the presence of Cu(II)/ascorbate in water/methylene chloride reaction medium. The structure of 2-azidooreoselone was established by X-ray structure

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico