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Merck

D129208

Sigma-Aldrich

Toluene-3,4-dithiol

technical grade, 90%

Sinónimos:

3,4-Dimercaptotoluene, 4-Methyl-1,2-benzenedithiol, ‘Dithiol’

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H3(SH)2
Número de CAS:
Peso molecular:
156.27
Beilstein/REAXYS Number:
1635270
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

technical grade

Quality Level

assay

90%

form

powder

bp

135-137 °C/17 mmHg (lit.)

mp

30-33 °C (lit.)

density

1.179 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

−20°C

SMILES string

Cc1ccc(S)c(S)c1

InChI

1S/C7H8S2/c1-5-2-3-6(8)7(9)4-5/h2-4,8-9H,1H3

InChI key

NIAAGQAEVGMHPM-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Application

Used to generate the corresponding dithiolate ligand in a study of dinuclear gold(I) dithiolate complexes.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Inorganic Chemistry, 32, 1749-1749 (1993)
Novel regulators in photosynthetic redox control of plant metabolism and gene expression.
Karl-Josef Dietz et al.
Plant physiology, 155(4), 1477-1485 (2011-01-06)
Heather L Tienson et al.
Molecular biology of the cell, 20(15), 3481-3490 (2009-05-30)
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Biochemistry, 49(15), 3317-3326 (2010-03-20)
The enzymatic activity of thioredoxin reductase enzymes is endowed by at least two redox centers: a flavin and a dithiol/disulfide CXXC motif. The interaction between thioredoxin reductase and thioredoxin is generally species-specific, but the molecular aspects related to this phenomenon
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Inorganic chemistry, 48(20), 9754-9766 (2009-09-23)
The reaction of [Ru(III)(cyclam)Cl(2)]Cl with 2 equiv of sodium N,N-diethyldithiocarbamate in methanol afforded [Ru(II)(cyclam)(Et(2)dtc)](BPh(4)) (1(BPh(4))). The same reaction with only 1 equiv of toluene-3,4-dithiol and a base yielded [Ru(cyclam)(tdt)](PF(6)) (2(PF(6))) which was oxidized by 1 equiv of ferrocenium hexafluorophosphate generating

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