Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

C70908

Sigma-Aldrich

5-Chlorosalicylic acid

98%

Sinónimos:

5-Chloro-2-hydroxybenzoic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H3(OH)CO2H
Número de CAS:
321-14-2
Peso molecular:
172.57
Beilstein/REAXYS Number:
2046665
EC Number:
206-283-9
MDL number:
MFCD00002457
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24892929
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

98%

form

powder

mp

171-172 °C (lit.)

SMILES string

OC(=O)c1cc(Cl)ccc1O

InChI

1S/C7H5ClO3/c8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h1-3,9H,(H,10,11)

Inchi Key

NKBASRXWGAGQDP-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... ALB(213)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

hcodes

H301

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBK7033
STBJ9900
STBJ8323
STBJ4445
STBC8953V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 3

1 of 3

5-Iodosalicylic acid technical grade

Sigma-Aldrich

I10600

5-Iodosalicylic acid

Niclosamide European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

N0560000

Niclosamide

5-Aminosalicylic acid ≥99%

Sigma-Aldrich

A3537

5-Aminosalicylic acid

Debarati Ray et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 14(35), 12182-12192 (2012-08-08)
The present work demonstrates the effect of biological confinement on the photophysics and dynamics of a bio-active drug molecule viz., 5-chlorosalicylic acid (5ClSA). 5ClSA is a potential candidate exhibiting Excited-State Intramolecular Proton Transfer (ESIPT) reaction and thereby generating the phototautomer
M A Rubio et al.
Archives of microbiology, 145(2), 116-122 (1986-07-01)
Methylsalicylate-grown cells of Pseudomonas sp. WR401 cometabolized 3-, 4- and 5-substituted halosalicylates to the corresponding halocatechols. Further degradation was unproductive due to the presence of high levels of catechol 2,3-dioxygenase. This strain acquired the ability to utilize 3-chlorobenzoate following acquisition
M A Rubio et al.
Archives of microbiology, 145(2), 123-125 (1986-07-01)
The hybrid strain Pseudomonas sp. WR4016 was subcultivated with increasing concentrations of 5-chlorosalicylate (5----10 mM) as sole carbon source over a period of 9 months. At intervals of approximately 3 months derivative strains WR4017, WR4018 and WR4019 were isolated which
Comparative gastric ulcerogenic effects of meseclazone, 5-chlorosalicylic acid and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs following acute and repeated oral administration to rats.
W Diamantis et al.
Toxicology and applied pharmacology, 52(3), 454-461 (1980-03-15)
Thai Ha Tran et al.
Chemosphere, 201, 425-431 (2018-03-13)
The manganese oxide birnessite adsorbed and catalyzed the transformation of the anthelminthic drug niclosamide (NIS) into 2-chloro-4-nitroaniline (CNA) and 5-chlorosalicylic acid (CSA) at acidic pH. The adsorption of NIS was fitted using a linear isotherm for all conditions and reaction
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico