Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(4)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

C1761

Sigma-Aldrich

Chorismic acid from Enterobacter aerogenes

≥80%

Sinónimos:

trans-3-([1-Carboxyethenyl]oxy)-4-hydroxy-1,5-cyclohexadiene-1-carboxylic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(4)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H10O6
Número de CAS:
617-12-9
Peso molecular:
226.18
Número MDL:
MFCD00135935
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57653988
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥80%

Formulario

powder

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O[C@@H]1C=CC(=C[C@H]1OC(=C)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C10H10O6/c1-5(9(12)13)16-8-4-6(10(14)15)2-3-7(8)11/h2-4,7-8,11H,1H2,(H,12,13)(H,14,15)/t7-,8-/m1/s1

Clave InChI

WTFXTQVDAKGDEY-HTQZYQBOSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Chorismic acid is a metabolite generally used in the study of chorismate-prephenate rearrangement and to synthesize chorismate derivatives.
Intermediate in the biosynthesis of aromatic amino acids via the shikimate pathway.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000363710
0000363710
0000350679
0000329522
0000222638

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Gamma Chi et al.
Biochemistry, 51(24), 4868-4879 (2012-05-23)
MbtI is the salicylate synthase that catalyzes the first committed step in the synthesis of the iron chelating compound mycobactin in Mycobacterium tuberculosis. We previously developed a series of aromatic inhibitors against MbtI based on the reaction intermediate for this
Expanding the genetic code.
Wang, Lei and Schultz, Peter G
Angewandte Chemie (International Edition in English), 44(1), 34-66 (2005)
The mechanism of rearrangement of chorismic acid and related compounds.
Gajewski, Joseph J et al.
Journal of the American Chemical Society, 109(4), 1170-1186 (1987)
Alexandra Choutko et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 21(11), 1672-1681 (2012-08-18)
The protein chorismate mutase MtCM from Mycobacterium tuberculosis catalyzes one of the few pericyclic reactions known in biology: the transformation of chorismate to prephenate. Chorismate mutases have been widely studied experimentally and computationally to elucidate the transition state of the
Nivedita Nagachar et al.
FEMS microbiology letters, 308(2), 159-165 (2010-05-22)
Mycobacterium smegmatis acquires extracellular iron using exochelin, mycobactin and carboxymycobactin. The latter two siderophores are synthesized from salicylic acid, which, in turn, is derived from chorismic acid in the shikimic acid pathway. To understand the conversion mechanism of chorismic acid
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico