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C105805

Sigma-Aldrich

Cyclohexanemethanol

ReagentPlus®, ≥99%

Sinónimos:

(Hydroxymethyl)cyclohexane, Cyclohexyl methanol, Hexahydrobenzyl alcohol, NSC 5288

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H11CH2OH
Número de CAS:
100-49-2
Peso molecular:
114.19
Beilstein:
773712
Número CE:
202-857-8
Número MDL:
MFCD00001510
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24891964
NACRES:
NA.22

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

≥99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.465 (lit.)

bp

181 °C (lit.)

densidad

0.928 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

OCC1CCCCC1

InChI

1S/C7H14O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h7-8H,1-6H2

Clave InChI

VSSAZBXXNIABDN-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Cyclohexanemethanol (Cyclohexyl methanol) can be used as a starting material for the synthesis of cyclohexanecarboxaldehyde, cyclohexanecarboxylic acid, cyclohexanone, and 1,4-cyclohexadione by photocatalytic oxidation (PCO) using titanium dioxide nanoparticles as a catalyst.

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

170.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

77 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000421984
0000421984
0000356889
0000356889
0000345184

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Nanoparticles TiO2-photocatalyzed oxidation of selected cyclohexyl alcohols.
Mohamed OS, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 200(2-3), 209-215 (2008)
Yasunori Okada et al.
Organic letters, 9(8), 1573-1576 (2007-03-16)
[reaction: see text] Ethyl 1-thio-2,3,4,6-tetrakis-O-triisopropylsilyl-beta-d-glucopyranoside, ethyl 6-O-benzyl-1-thio-2,3,4-tris-O-triisopropylsilyl-beta-d-glucopyranoside, and ethyl 6-O-pivaloyl-1-thio-2,3,4-tris-O-triisopropylsilyl-beta-d-glucopyranoside induced highly beta-selective O-glucosidations. Among them, the 6-O-pivaloylated substrate provided the best selectivity up to alpha/beta = 3:97 with cyclohexylmethanol, and the substrate was used for glucosidations with secondary and
Rabea Schlüter et al.
Applied microbiology and biotechnology, 103(10), 4137-4151 (2019-04-04)
The cycloalkanes, comprising up to 45% of the hydrocarbon fraction, occur in crude oil or refined oil products (e.g., gasoline) mainly as alkylated cyclohexane derivatives and have been increasingly found in environmental samples of soil and water. Furthermore, short-chain alkylated

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