921025
Palladium(II) acetylacetonate
≥99.9% trace metals basis
Sinónimos:
Palladium(II) 2,4-pentanedionate, Pd(acac)2
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About This Item
Fórmula lineal:
Pd(C5H7O2)2
Número de CAS:
Peso molecular:
304.64
Beilstein:
4136188
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.23
Ensayo:
≥99.9% trace metals basis
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
≥99.9% trace metals basis
mp
200-251 °C (dec.)
cadena SMILES
CC(=O)\C=C(\C)O[Pd]O\C(C)=C/C(C)=O
InChI
1S/2C5H8O2.Pd/c2*1-4(6)3-5(2)7;/h2*3,6H,1-2H3;/q;;+2/p-2/b2*4-3-;
Clave InChI
JKDRQYIYVJVOPF-FDGPNNRMSA-L
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Aplicación
Palladium(II) 2,4-pentanedionate can be used to synthesize palladium(II) complexes applicable in common cross-coupling reactions like Suzuki, Heck and Buchwald-Hartwig coupling. As a palladium precursor, it can be used to synthesize hollow Pd/Pt single-crystalline nanocubes with enhanced electrocatalytic activity due to increased surface area. The surface modification of TiO2 using Pd(acac)2 as a metal-organic precursor has enhanced its photocatalytic activity under UV irradiation. Pd(acac)2 can also be used to develop bimetallic alloy NP catalysts applicable in formic acid dehydrogenation.
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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Monodisperse 4 nm AuPd alloy nanoparticles with controlled composition were synthesized by co-reduction of hydrogen tetrachloroaurate(III) hydrate and palladium(II) acetylacetonate with a borane-morpholine complex in oleylamine. These NPs showed high activity (TOF = 230 h(-1)) and stability in catalyzing formic
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