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Merck

861413

Sigma-Aldrich

γ-Cyclodextrin hydrate

Sinónimos:

γ-Schardinger dextrin, Cyclooctaamylose

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C48H80O40 · xH2O
Número de CAS:
Peso molecular:
1297.12 (anhydrous basis)
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

form

powder

Quality Level

optical activity

[α]20/D +176.1°, c = 1 in H2O (dried basis)

mp

267 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

O.OC[C@H]1O[C@@H]2O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]3CO)O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]4CO)O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]5CO)O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]6CO)O[C@H]7[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]7CO)O[C@H]8[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]8CO)O[C@H]9[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]9CO)O[C@H]1[C@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C48H80O40.H2O/c49-1-9-33-17(57)25(65)41(73-9)82-34-10(2-50)75-43(27(67)19(34)59)84-36-12(4-52)77-45(29(69)21(36)61)86-38-14(6-54)79-47(31(71)23(38)63)88-40-16(8-56)80-48(32(72)24(40)64)87-39-15(7-55)78-46(30(70)22(39)62)85-37-13(5-53)76-44(28(68)20(37)60)83-35-11(3-51)74-42(81-33)26(66)18(35)58;/h9-72H,1-8H2;1H2/t9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-;/m1./s1

InChI key

SPKUKQHKKVTYOE-SMTXKKGASA-N

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General description

γ-cyclodextrin (γ-CD) is a water-soluble cyclic octamer of D-glucose units linked via α(1→4) glycosidic bonds. Its ability to form several inclusion complexes with organic as well as inorganic compounds makes it a potential candidate in solid and solution state determinations.

Application

γ-Cyclodextrin hydrate may be used to form inclusion complexes with steviol glycosides, 1-propanol, tempone and di-tert-butyl nitroxide followed by their characterization by various analytical techniques.
Modifier used in experiments evaluating viability, integrity, and inflammation in genital epithelia upon exposure to pharmaceutical excipients and microbicides

Reactant used to investigate host-guest interactions between α−, β−and γ-cyclodextrins and vanadocene dichloride

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Spin-label-induced selective carbon-13 nuclear relaxation: structures of the. gamma.-cyclodextrin-tempone and. alpha.-cyclodextrin-di-tert-butyl nitroxide inclusion complexes in solution
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Macromolecules, 22(10), 3888-3892 (1989)
Determination of the impurity profile of gamma-cyclodextrin by high-performance liquid chromatography
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Journal of Chromatography A, 625(2), 157-161 (1992)
Structure of the gamma-cyclodextrin-1-propanol-17H2O inclusion complex
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Acta Crystallographica Section B, Structural Science, 47(5), 731-738 (1991)
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Thermochimica Acta, 249, 63-73 (1995)
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Steviol glycosidesrebaudioside (reb) A, C and D have low aqueous solubilities. To improve their aqueous solubilities, inclusion complex of steviol glycosides, reb A, C and D and gamma cyclodextrin were prepared by freeze drying method and further characterized by means

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