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804215

Sigma-Aldrich

[Ir{dFCF3ppy}2(bpy)]PF6

Sinónimos:

[Ir[dF(CF3)2ppy]2(bpy)]PF6

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C34H18F16IrN4P
Número de CAS:
1092775-62-6
Peso molecular:
1009.70
Número MDL:
MFCD28987331
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
329768852
NACRES:
NA.22

Formulario

powder

Nivel de calidad

100

idoneidad de la reacción

core: iridium
reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

activación del fotocatalizador

450 nm

cadena SMILES

FP(F)(F)(F)F.FC1=CC(F)=C(C2=[N]3C=C(C(F)(F)F)C=C2)C([Ir+]345([N]6=C(C7=CC=CC=[N]75)C=CC=C6)[N]8=C(C9=C(F)C=C(F)C=C94)C=CC(C(F)(F)F)=C8)=C1.[F-]

InChI

1S/2C12H5F5N.C10H8N2.F5P.FH.Ir/c2*13-8-2-3-9(10(14)5-8)11-4-1-7(6-18-11)12(15,16)17;1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12-10;1-6(2,3,4)5;;/h2*1-2,4-6H;1-8H;;1H;/q;;;;;+1/p-1

Clave InChI

DZIQZTFRUCLPRL-UHFFFAOYSA-M

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Aplicación

When used in tandem with a nickel catalyst, the above photoredox catalyst effects the cross-coupling of C-sp3 hybridized trifluoroborates with aryl bromides under exceptionally mild conditions.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

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Referencia del producto
Descripción
Precios

901368

[Ir(dFppy)2(dtbbpy)]PF6

901409

[Ir(dF(Me)ppy)2(dtbbpy)]PF6

902217

Ir[dFFppy]2-(4,4′-dCF3bpy)PF6, ≥95%

902225

Ir[dFMeppy]2-(4,4′-dCF3bpy)PF6, ≥95%

904694

Ir(p-CF3-ppy)3, ≥95%

905917

(Ir[Me(Me)ppy]2(dtbpy))PF6

908568

[Ir(dFCF3ppy)2-(5,5′-dCF3bpy)]PF6, ≥95%

908703

[Ir(p-F(Me)ppy)2-(4,4′-dtbbpy)]PF6, ≥95%

922897

[Ir(ppy)2(5,5′-Me2bpy)]PF6, ≥95%

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000276938
0000276938
MKCS7100
MKCS5778
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John C Tellis et al.
Science (New York, N.Y.), 345(6195), 433-436 (2014-06-07)
The routine application of C(sp3)-hybridized nucleophiles in cross-coupling reactions remains an unsolved challenge in organic chemistry. The sluggish transmetalation rates observed for the preferred organoboron reagents in such transformations are a consequence of the two-electron mechanism underlying the standard catalytic

Artículos

Photoredox Iridium Catalyst for SET Cross-Coupling

Effective Csp2- and Csp-hybridized coupling reactions established for catalysis, expanding to multi-step Csp3-coupling.

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