778052
(S)-(+)-Mandelic acid
ReagentPlus®, ≥99%
Sinónimos:
(S)-α-Hydroxyphenylacetic acid
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About This Item
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Quality Level
product line
ReagentPlus®
assay
≥99%
form
crystals
mp
131-134 °C (lit.)
132-138 °C
functional group
carboxylic acid
hydroxyl
phenyl
SMILES string
O[C@H](C(O)=O)c1ccccc1
InChI
1S/C8H8O3/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7,9H,(H,10,11)/t7-/m0/s1
InChI key
IWYDHOAUDWTVEP-ZETCQYMHSA-N
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Application
(S)-(+)-Mandelic acid can be used as a starting material to synthesize (S)-cyclohexenyl phenyl glycoxilic acid, an optically active tertiary α-hydroxy acid component of (S)-oxybutynin.
It is a versatile reagent used in the resolution of racemates and the preparation of amides.
Legal Information
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Dam. 1
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
>374.0 °F
flash_point_c
> 190 °C
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Metabolic engineering communications, 7, e00079-e00079 (2018-10-30)
Mandelic acid is an important aromatic fine chemical and is currently mainly produced via chemical synthesis. Recently, mandelic acid production was achieved by microbial fermentations using engineered Escherichia coli and Saccharomyces cerevisiae expressing heterologous hydroxymandelate synthases (hmaS). The best-performing strains
Tetrahedron, 50, 5049-5049 (1994)
Chiral mandelic acid template provides a highly practical solution for (S)-oxybutynin synthesis.
The Journal of Organic Chemistry, 65(19), 6283-6287 (2000)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 2313-2313 (1993)
Aldrichimica Acta, 13, 13-13 (1980)
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
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