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Merck

71208

Sigma-Aldrich

Sodium ethanethiolate

technical, ~90% (RT)

Sinónimos:

Ethanethiol sodium salt, Ethyl mercaptan sodium salt

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH2SNa
Número de CAS:
Peso molecular:
84.12
Beilstein/REAXYS Number:
3593647
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

technical

Quality Level

assay

~90% (RT)

form

crystals

SMILES string

CCS[Na]

InChI

1S/C2H6S.Na/c1-2-3;/h3H,2H2,1H3;/q;+1/p-1

InChI key

QJDUDPQVDAASMV-UHFFFAOYSA-M

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Application

Sodium ethanethiolate is a reagent generally used to synthesize various thioethers. It can be employed as a ligand in the preparation of organometallic complexes. It is also used in the synthesis of thiolated amino-alcohols.

Other Notes

Alkanethiolates are efficient reagents for SN2 dealkylation of esters and aryl ethers

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

supp_hazards

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Kojyl thioether derivatives having both tyrosinase inhibitory and anti-inflammatory properties.
Rho, Ho Sik et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20(22), 6569-6571 (2010)
T.R. Kelly et al.
Tetrahedron Letters, 3859-3859 (1977)
M. Tiecco et al.
Synthesis, 478-478 (1982)
K. Lal et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52, 1072-1072 (1987)
Mononuclear Ni (III) Complexes [NiIII (L)(P (C6H3-3-SiMe3-2-S) 3)] 0/1-(L= Thiolate, Selenolate, CH2CN, Cl, PPh3): Relevance to the Nickel Site of [NiFe] Hydrogenases.
Lee, Chien-Ming et al.
Inorganic Chemistry, 45(26), 10895-10904 (2006)

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