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Merck
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708801

Sigma-Aldrich

Iron(III) trifluoromethanesulfonate

greener alternative

90%

Sinónimos:

Fe(CF3SO3)3, Ferric triflate, Ferric trifluoromethanesulfonate, Fe(CF3SO3)3, Fe(OTf)3, Iron 1,1,1-trifluoromethanesulfonic acid, Iron(III) triflate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3F9FeO9S3
Número de CAS:
63295-48-7
Peso molecular:
503.05
Número MDL:
MFCD15144785
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
329762826
NACRES:
NA.22

Ensayo

90%

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

core: iron
reagent type: catalyst

características de los productos alternativos más sostenibles

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

183 °C

categoría alternativa más sostenible

, Aligned

cadena SMILES

[Fe+3].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/3CHF3O3S.Fe/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3

Clave InChI

OSHOQERNFGVVRH-UHFFFAOYSA-K

Descripción general

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Green Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

>230.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

> 110 °C

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000259018
SHBP6216
0000259018
SHBL8005
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Hai-Jie Song et al.
ChemSusChem, 8(24), 4250-4255 (2015-11-28)
Using a metal triflate and Pd/C as catalysts, alkanes were prepared from bioderived furans in a one-pot hydrodeoxygenation (HDO) process. During the reaction, the metal triflate plays a crucial role in the ring-opening HDO of furan compounds. The entire reaction
Imtiyaz Ahmad Wani et al.
Organic & biomolecular chemistry, 16(16), 2910-2922 (2018-04-06)
Direct and expedient access to densely substituted tetrahydrocarbazoles and tetrahydrocycloheptadiindoles bearing multiple contiguous stereocentres has been achieved via a two-fold divergent diastereoselective (dr up to >99 : 1) transformation of 2-vinylindoles. The high-yielding conversions (yield up to 87%) that are amenable for
Yang Li et al.
Macromolecular bioscience, 20(11), e2000146-e2000146 (2020-06-23)
The conducting polymer polyethylenedioxythiophene doped with polystyrene sulfonate (PEDOT:PSS) has received great attention in the field of wearable bioelectronics due to its tunable high electrical conductivity, air stability, ease of processability, biocompatibility, and recently discovered self-healing ability. It has been
Raffaele Cucciniello et al.
ChemSusChem, 9(23), 3272-3275 (2016-11-24)
The present work deals with the production of monoalkyl glyceryl ethers (MAGEs) through a new reaction pathway based on the reaction of glycidol and alcohols catalyzed by Lewis acid-based catalysts. Glycidol is quantitatively converted with high selectivity (99 %) into MAGEs

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