693049
(R)-T-BINAP
Sinónimos:
(R)-(+)-2,2′-Bis(di-p-tolylphosphino)-1,1′-binaphthyl
About This Item
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form
solid
Quality Level
optical activity
[α]20/D +162°, c = 0.5 in benzene
reaction suitability
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings
mp
254-258 °C
functional group
phosphine
SMILES string
Cc1ccc(cc1)P(c2ccc(C)cc2)c3ccc4ccccc4c3-c5c(ccc6ccccc56)P(c7ccc(C)cc7)c8ccc(C)cc8
InChI
1S/C48H40P2/c1-33-13-23-39(24-14-33)49(40-25-15-34(2)16-26-40)45-31-21-37-9-5-7-11-43(37)47(45)48-44-12-8-6-10-38(44)22-32-46(48)50(41-27-17-35(3)18-28-41)42-29-19-36(4)20-30-42/h5-32H,1-4H3
InChI key
IOPQYDKQISFMJI-UHFFFAOYSA-N
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General description
Application
Reactant serving as a precursor for:
- Catalysts used for reductive amination of ketones
- Rh(I)-catalyst for hydrogenation of acetamidoacrylic acid derivatives
- Chiral platinum catalysts for asymmetric Baeyer-Villiger oxidation of cyclic ketones
- CuI-Tol-BINAP catalysts for enantioselective Michael reactions of Grignard reagents to unsaturated esters
- BINAP Pt Dications for cation trapping
Legal Information
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.
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