675156
(R)-VANOL
97%
Sinónimos:
(R)-3,3′-Diphenyl-2,2′-bi-1-naphthol
About This Item
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Quality Level
assay
97%
form
solid
optical activity
[α]20/D +310°, c = 1 in chloroform
mp
200-204 °C
SMILES string
Oc1c(c(cc2ccccc12)-c3ccccc3)-c4c(O)c5ccccc5cc4-c6ccccc6
InChI
1S/C32H22O2/c33-31-25-17-9-7-15-23(25)19-27(21-11-3-1-4-12-21)29(31)30-28(22-13-5-2-6-14-22)20-24-16-8-10-18-26(24)32(30)34/h1-20,33-34H
InChI key
NDTDVKKGYBULHF-UHFFFAOYSA-N
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Application
- Transformation of 3-substituted cyclobutanones to enantiopure γ-butyrolactones via asymmetric Baeyer-Villiger Reaction in the presence of an aluminum catalyst.
- Asymmetric aziridination of N-(4-(Methylsulfonyl)benzylidene)diphenylmethanamine to form (2S,3S)-ethyl 1-benzhydryl-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl) aziridine-2-carboxylate.
- Conjugate addition of terminal alkynes to 2-arylidene-1,3-diketones with high enantioselectivity in the presence of diethyl zinc.
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 4 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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The research areas of interest to the Wulff group include enantioselective catalysis, mechanisms of asymmetric catalysis, macromolecular chemistry, Fischer carbene complexes in organic synthesis and the total synthesis of natural products.
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