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Merck

650137

Sigma-Aldrich

Benzofurazan

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H4N2O
Número de CAS:
Peso molecular:
120.11
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

solid

bp

75-85 °C/20 mmHg (lit.)

mp

47-51 °C (lit.)

cadena SMILES

c1ccc2nonc2c1

InChI

1S/C6H4N2O/c1-2-4-6-5(3-1)7-9-8-6/h1-4H

Clave InChI

AWBOSXFRPFZLOP-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

168.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

76 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Zhipeng Liu et al.
The Journal of organic chemistry, 76(24), 10286-10290 (2011-11-18)
A dicyanovinyl-substituted benzofurazan derivative (C1) was prepared as an efficient ratiometric chemosensor for cyanide anion detection in aqueous acetonitrile solution. Mechanism studies suggested that the nucleophilic addition of cyanide to the α-position of the dicyanovinyl group blocked the ICT progress
Tomofumi Santa et al.
Biomedical chromatography : BMC, 21(11), 1207-1213 (2007-06-26)
The applicability of benzofurazan derivatization regents to carboxylic acids analysis in LC/ESI-MS/MS (high-performance liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry) was examined. The product ion spectra of DAABD-AE {4-[2-(N,N-dimethylamino)ethylaminosulfonyl]-7-(2-aminoethylamino)-2,1,3-benzoxadiazole}, DAABD-PZ {4-[2-(N,N-dimethylamino)ethylaminosulfonyl]-7-N-piperazino-2,1,3-benzoxadiazole}, DAABD-PiCZ {4-[4-carbazoylpiperidin-1-yl]-7-[2-(N,N-dimethylamino)ethylaminosulfonyl]-2,1,3-benzoxadiazole}, DAABD-ProCZ {4-[2-carbazoylpyrrolidin-1-yl]-7-[2-(N,N-dimethylamino) ethylaminosulfonyl]-2,1,3-benzoxadiazole} and DAABD-Apy {4-[2-(N,N-dimethylamino)ethylaminosulfonyl]-7-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-2,1,3-benzoxadiazole}, and their
Zhenghao Yang et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 40(10), 2173-2176 (2010-11-23)
Terpyridine/benzofurazan conjugation results in a new hybrid fluorophore of the colorimetric sensing ability for Fe(2+) and fluorimetric sensing ability for XII group cations. The improved emission properties and cell imaging ability imply it is a suitable platform to construct a
Jana Rohacova et al.
ChemMedChem, 4(3), 466-472 (2009-01-29)
One of the most common mechanisms of hepatotoxicity is drug-induced cholestasis. Hence, new approaches for screening the cholestatic potential of drug candidates are desirable. In this context, we describe herein the use of synthetic 4-nitrobenzo-2-oxa-1,3-diazole (NBD) fluorescent conjugates of cholic
Maki Onoda et al.
Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence, 17(1), 11-14 (2002-01-30)
We studied the effects of spacer length on the fluorescence quantum yields (Phi) of photoinduced electron transfer (PET) reagents, using nitrobenzoxadiazole (NBD) derivatives that have the -NMe2 moiety and NBD-NH- fluorophore as electron donor (D) and electron acceptor (A), respectively.

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