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578576

Sigma-Aldrich

1,2-Epoxy-3-phenoxypropane

technical grade

Sinónimos:

2,3-Epoxypropyl phenyl ether, Glycidyl phenyl ether, Phenyl glycidyl ether

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H10O2
Número de CAS:
122-60-1
Peso molecular:
150.17
Beilstein:
2744
Número CE:
204-557-2
Número MDL:
MFCD00005133
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
24880937
NACRES:
NA.23

grado

technical grade

densidad de vapor

5.2 (vs air)

presión de vapor

0.03 mmHg ( 20 °C)

índice de refracción

n20/D 1.53 (lit.)
n20/D 1.530 (lit.)

bp

245 °C (lit.)

mp

3.5 °C (lit.)

densidad

1.109 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C1OC1COc2ccccc2

InChI

1S/C9H10O2/c1-2-4-8(5-3-1)10-6-9-7-11-9/h1-5,9H,6-7H2

Clave InChI

FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

237.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

114 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Pablo Taboada et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 22(18), 7465-7470 (2006-08-23)
The aim of this study was to define a block copolymer micellar system with a high solubilization capacity for poorly soluble aromatic drugs. Ethylene oxide and phenyl glycidyl ether were sequentially polymerized to form the diblock copolymer G5E67 (G =
D L Deforce et al.
Carcinogenesis, 19(6), 1077-1086 (1998-07-17)
Calf thymus DNA was reacted in vitro with phenyl glycidyl ether (PGE) and was hydrolysed enzymatically, to the 5'-monophosphate nucleotides using deoxyribonuclease I (DNA-ase I) and nuclease P1. The adducts were concentrated using solid phase extraction (SPE), on a polystyrene
E Van den Eeckhout et al.
Journal of chromatography, 504(1), 113-128 (1990-03-30)
Thymidine and 2'-deoxyadenosine were reacted with phenyl glycidyl ether in order to study the formation of the corresponding 2'-deoxynucleoside adducts. Separation methods were elaborated using either reversed-phase high-performance liquid chromatography with photodiode-array detection, or centrifugal circular thin-layer chromatography. The adducts
F Lemière et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 34(8), 820-834 (1999-07-29)
The reaction between phenylglycidyl ether and 2'-deoxyguanosine or 2'-deoxyguanosine-5'-monophosphate yields a variety of different nucleoside and nucleotide adducts. The corresponding mixtures were analyzed by liquid chromatography/electrospray tandem mass spectrometry and the product ion spectra of the different isomers are discussed
Tamara Delaine et al.
Chemical research in toxicology, 24(8), 1312-1318 (2011-07-15)
Because of regulatory constraints and ethical considerations, research on alternatives to animal testing to predict the skin sensitization potential of novel chemicals has become a high priority. Ideally, these alternatives should not only predict the hazard of novel chemicals but
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