578401
3-Cyanophenylboronic acid pinacol ester
97%
Sinónimos:
3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Productos recomendados
Quality Level
assay
97%
mp
78-82 °C (lit.)
SMILES string
CC1(C)OB(OC1(C)C)c2cccc(c2)C#N
InChI
1S/C13H16BNO2/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)11-7-5-6-10(8-11)9-15/h5-8H,1-4H3
InChI key
FIGQEPXOSAFKTA-UHFFFAOYSA-N
Categorías relacionadas
Application
3-Cyanophenylboronic acid pinacol ester can be used as a reactant to synthesize:
- 3-Cyano aryl/ heteroaryl derivatives by forming a C−C bond via palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura reaction.
- 3-(Phenylamino)benzonitrile by copper-catalyzed Chan-Evans-Lam amination reaction.
- 3-(Trifluoromethyl)benzonitrile using potassium (trifluoromethyl)trimethoxyborate.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Chan-Evans-Lam amination of boronic acid pinacol (BPin) esters: overcoming the aryl amine problem
The Journal of Organic Chemistry, 81(9), 3942-3950 (2016)
Oxidative Trifluoromethylation of Arylboronates with Shelf-Stable Potassium (Trifluoromethyl) trimethoxyborate
Chemistry?A European Journal , 18(6), 1577-1581 (2012)
Speciation control during Suzuki-Miyaura cross-coupling of haloaryl and haloalkenyl MIDA boronic esters
Chemistry?A European Journal , 21(24), 8951-8964 (2015)
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico