Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

534498

Sigma-Aldrich

4-Piperidinopiperidine

97%

Sinónimos:

1,4′-Bipiperidine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H20N2
Número de CAS:
4897-50-1
Peso molecular:
168.28
Número CE:
225-522-8
Número MDL:
MFCD00006475
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24878040
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

97%

mp

64-66 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

C1CCN(CC1)C2CCNCC2

InChI

1S/C10H20N2/c1-2-8-12(9-3-1)10-4-6-11-7-5-10/h10-11H,1-9H2

Clave InChI

QDVBKXJMLILLLB-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

rat ... Grin2a(24409)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Aplicación

Medicinal chemistry reagent.
Reactant for synthesis of:
Arylthiadiazole H3 antagonists
Water-soluble N-mustards as anticancer agents
Antitubercular drugs
Vasopressin1b receptor antagonists
MDR modulators
Selective Norepinephrine transporter inhibitors

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBR7653
MKBM1738V
41396LMV
41396LM
05296TM

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synlett, 8, 1192-1194 (2003)
Yuqiang Wang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(19), 5592-5599 (2005-08-09)
We have synthesized a conjugate of cis-4,7,10,13,16,19-docosahexenoic acid (DHA) and 10-hydroxycamptothecin (HCPT), DHA-HCPT. The antitumor activity of DHA-HCPT was evaluated in vitro against L1210 leukemia cells and in experimental animal tumor models including L1210 leukemia, Lewis lung carcinoma, and colon
Hidetsura Cho et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(1), 101-109 (2003-12-30)
A variety of novel heterocyclic compounds having thienoazepine, pyrroloazepine, furoazepine, and thienodiazepine skeletons were synthesized, most of which exhibited potent antagonism of [(3)H]-AVP specific binding in assays using rat liver (V1), rat kidney (V2), human platelet plasma membranes, and recombinant
Janice L Hyatt et al.
Chemico-biological interactions, 157-158, 247-252 (2005-11-01)
CPT-11 (irinotecan, 7-ethyl-10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]carbonyloxycamptothecin) is an anticancer prodrug that has been approved for the treatment of colon cancer. It is a member of the camptothecin class of drugs and activation to the active metabolite SN-38, is mediated by carboxylesterases (CE). SN-38
Richard B Greenwald et al.
The Journal of organic chemistry, 68(12), 4894-4896 (2003-06-07)
The relevance of the Bsmoc protecting group in the synthesis of moisture- and base-sensitive compounds has been demonstrated by the preparation of 2'-paclitaxel glycinate with use of the solid anhydrous base, 4-piperidinopiperidine in DCM solvent.
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico