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518689

Sigma-Aldrich

2-Amino-5-fluoropyridine

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H5FN2
Número de CAS:
21717-96-4
Peso molecular:
112.11
MDL number:
MFCD01861120
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24874037
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

mp

93-97 °C (lit.)

functional group

fluoro

SMILES string

Nc1ccc(F)cn1

InChI

1S/C5H5FN2/c6-4-1-2-5(7)8-3-4/h1-3H,(H2,7,8)

InChI key

YJTXQLYMECWULH-UHFFFAOYSA-N

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
U22044
U20766
U19688
U15623
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Tandem approach for the synthesis of imidazo [1, 2-a] pyridines from alcohols.
Ramesha AB, et al.
Tetrahedron Letters, 54(1), 95-100 (2013)
Syntheses of 2-chloro-and 2-amino-5-fluoropyridines and isolation of a novel difluoroboryl imidate.
Smakula Hand E and Baker DC.
Synthesis, 12, 905-908 (1989)
Synthesis of 2-Amino-5-Fluoropyridine.
MA ZP, et al.
Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities / Gao Xiao Hua Xue Gong Cheng Xue Bao, 4, 015-015 (2008)
Russell J Needham et al.
Journal of inorganic biochemistry, 210, 111154-111154 (2020-08-11)
Twenty-four novel organometallic osmium(II) phenylazopyridine (AZPY) complexes have been synthesised and characterised; [Os(η6-arene)(5-RO-AZPY)X]Y, where arene = p-cym or bip, AZPY is functionalized with an alkoxyl (O-R, R = Me, Et, nPr, iPr, nBu) or glycolic (O-{CH2CH2O}nR*, n = 1-4, R* = H, Me, or Et) substituent on the
Dean Y Maeda et al.
Journal of medicinal chemistry, 57(20), 8378-8397 (2014-09-26)
The G protein-coupled chemokine receptors CXCR1 and CXCR2 play key roles in inflammatory diseases and carcinogenesis. In inflammation, they activate and recruit polymorphonuclear cells (PMNs) through binding of the chemokines CXCL1 (CXCR1) and CXCL8 (CXCR1 and CXCR2). Structure-activity studies that

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