516775
3-Bromo-4-hydroxybenzaldehyde
97%
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About This Item
Fórmula lineal:
BrC6H3(OH)CHO
Número de CAS:
Peso molecular:
201.02
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Ensayo
97%
mp
130-135 °C (lit.)
grupo funcional
aldehyde
bromo
cadena SMILES
Oc1ccc(C=O)cc1Br
InChI
1S/C7H5BrO2/c8-6-3-5(4-9)1-2-7(6)10/h1-4,10H
Clave InChI
UOTMHAOCAJROQF-UHFFFAOYSA-N
Categorías relacionadas
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Hard acid and soft nucleophile system. New efficient method for removal of benzyl protecting group.
Fuji K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 44(10), 1661-1664 (1979)
Formation of 3-bromo-4-hydroxybenzaldehyde from L-tyrosine in cell-free homogenates of Odonthalia floccosa (Rhodophyceae): a proposed biosynthetic pathway for brominated phenols.
Manley SL and Chapman DJ.
Febs Letters, 93(1), 97-101 (1978)
S L Manley et al.
Plant physiology, 64(6), 1032-1038 (1979-12-01)
The biosynthesis of 4-hydroxybenzaldehyde and 3-bromo-4-hydroxybenzaldehyde from l-[U-(14)C]tyrosine has been demonstrated in chloroplast-containing fractions obtained by differential and isopycnic centrifugation from the marine red alga Odonthalia floccosa. Surfactant and high speed centrifugation studies indicate that the biosynthetic pathway involves a
C Flodin et al.
Phytochemistry, 53(1), 77-80 (2000-02-03)
The red marine alga Polysiphonia sphaerocarpa was extracted by a simultaneous steam distillation-solvent extraction technique and several brominated compounds were identified by gas chromatography-mass spectrometry. The compounds detected were 2,4-dibromoanisole, 2,4,6-tribromoanisole, 3-bromocresol, 3,5-dibromocresol, 3-bromo-4-hydroxybenzaldehyde, 3,5-dibromo-4-hydroxybenzaldehyde, 2-bromophenol, 4-bromophenol, 2,4-dibromophenol, 2,6-dibromophenol and
Eun-Hye Kim et al.
Journal of materials chemistry. B, 8(44), 10162-10171 (2020-10-24)
Monoclonal antibodies have been developed as anticancer agents to block immune checkpoint pathways associated with programmed cell death 1 (PD-1) and its ligand PD-L1. However, the high cost of antibodies has encouraged researchers to develop other inhibitor types. Here, biphenyl
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