Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

511323

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl iminodiacetate

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
HN[CH2CO2C(CH3)3]2
Número de CAS:
85916-13-8
Peso molecular:
245.32
MDL number:
MFCD01863672
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24873439
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

98%

mp

38-42 °C (lit.)

functional group

amine
ester

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)CNCC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C12H23NO4/c1-11(2,3)16-9(14)7-13-8-10(15)17-12(4,5)6/h13H,7-8H2,1-6H3

InChI key

SMXMBXPLRFTROI-UHFFFAOYSA-N

General description

Di-tert-butyl iminodiacetate is a secondary amine.

Application

Di-tert-butyl iminodiacetate may be used as a reagent in the synthesis of:
  • multi-carboxylic acid-containing carbocyanine dyes
  • monosubstituted difunctionalized polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS) monomers
  • multigenerational fluorinated dendrimers
  • 2,6-dipyrazol-1-ylpyridine derivatives
It may also be used for the preparation of di-tert-butyl N-(4-allyloxy-4-oxobutanoyl)iminodiacetate.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCN0044
MKBP7445V
MKBM3456V
MKBH4704V
MKBB7917

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Solid-Supported Synthesis of Bicyclic Peptides Containing Three Parallel Peptide Chains.
Karskela T, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2003(9), 1687-1691 (2003)
Fluorous mixture synthesis of asymmetric dendrimers.
Jiang ZX and Yu YB.
The Journal of Organic Chemistry, 75(6), 2044-2049 (2010)
Yunpeng Ye et al.
Bioconjugate chemistry, 16(1), 51-61 (2005-01-20)
Synergistic multivalent interactions can amplify desired chemical or biological molecular recognitions. We report a new class of multicarboxylate-containing carbocyanine dye constructs for use as optical scaffolds that not only serve as fluorescent antennas but also participate in structural assembly of
Lanthanide Complexes of Polyacid Ligands derived from 2,6-bis(pyrazol-1-yl) pyridine, pyrazine, and 6,6'-bis(pyrazol-1-yl)-2, 2'-bipyridine: Synthesis and luminescence properties.
Rodriguez-Ubis JC, et al.
Helvetica Chimica Acta, 80(1), 86-96 (1997)
A facile route to difunctionalized monosubstituted octasilsesquioxanes.
Liu H, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 17(18), 5019-5023 (2011)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico